Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity a hodnocení kancerogenního potenciálu neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Studie u potkanů prokázaly, že léčba alendronátem během březosti je u samic spojena s dystocií v porodním období, a že tato dystocie souvisí s hypokalcemií.
Vysoké dávky podávané potkanům měly za následek zvýšený výskyt neúplné fetální osifikace plodů. Relevantnost těchto závěrů u lidí není známa.
(cs)