salt:hasText
| - 22.2.2012
11. DOZIMETRIE
Dávková konstanta gama pro 18F = 154 Gy.m2.GBq-1.h-1
Energie Egama = 511 keV
Poločas rozpadu 18F = 110 min
Efektivní dávka u dospělého pacienta o hmotnosti 70 kg.*
Orgán
Ekvivalentní dávka1)
[mGy/MBq]
Ekvivalentní dávka
[mGy/400 MBq]
Stěna močového měchýře
0,25
100
Srdeční stěna
0,0039
23,6
Slezina
0,0042
1,7
Ledviny
0,019
7,6
Plíce
0,0041
1,6
Vaječníky
0,011
4,4
Játra
0,0040
1,6
Stěna tlustého střeva
0,014
5,6
Červená kostní dřeň
0,028
11,2
Nadledviny
0,0062
2,5
Mozek
0,0056
2,2
Prsa
0,0028
1,1
Stěna žlučníku
0,0044
1,8
Stěna tlustého střeva
0,012
4,8
Tenké střevo
0,0066
2,6
Žaludek
0,0038
1,5
Slinivka
0,0048
1,9
Povrch kostí
0,060
24,0
Kůže
0,004
1,6
Varlata
0,0078
3,1
Thymus
0,0035
1,4
Štítná žláza
0,0044
1,8
Děloha
0,019
7,6
Efektivní dávka
[ mSv/MBq]
0,027
10,8
na jednotkovou aplikovanou aktivitu
( Podle publikace ICRP Publication 53, Volume 18, No.1-4, 1987, str. 73-74
12. NÁVOD PRO PŘÍPRAVU RADIOFARMAK
Přípravek je určen k přímému intravenóznímu podání pacientům. Jedna lahvička je použitelná pro jednu nebo pro více aplikací. V případě potřeby je možné zředit léčivý přípravek injekčním roztokem 0,9% chloridu sodného nebo sterilizovanou vodou na injekci na požadovanou objemovou aktivitu v souladu s dávkováním a způsobem podání.
Příprava radiofarmak musí být v souladu s příslušnými předpisy pro ochranu zdraví před ionizujícím zářením a musí splňovat požadavky správné výrobní praxe.
Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními předpisy.
� PAGE \* MERGEFORMAT �6�/6
(cs)
|