salt:hasText
| - Šumivé tablety obsahují aspartam - zdroj fenylalaninu, proto je nevhodný pro pacienty s fenylketonurií.
Ambroxol by měl být podáván s opatrností při porušené bronchomotorice s větším nahromaděním hlenu z důvodu možného městnání hlenu.
Opatrnosti je třeba u pacientů s akutní vředovou chorobou žaludku a duodena, neboť mukolytika mohou poškozovat žaludeční sliznici. U těchto pacientů je proto třeba zvážit poměr rizika a přínosu léčby.
Při omezené funkci ledvin nebo při těžkém onemocnění jater se smí ambroxol užívat jen po konzultaci s lékařem. Jako u všech látek metabolizovaných v játrech a posléze vylučovaných ledvinami lze očekávat v případě závažné renální insuficience nahromadění metabolitů ambroxolu v organismu. Je třeba prodloužit dávkovací interval mezi jednotlivými dávkami nebo podávat nižší dávky.
Ve velmi vzácných případech byly při užívání léčivé látky ambroxol hlášeny závažné kožní reakce, jako je Stevensův-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom (toxická epidermální nekrolýza). Většinou mohly být objasněny závažností základního onemocnění nebo souběžnou medikací. V počátečním stadiu Stevens-Johnsonova nebo Lyellova syndromu se mohou u pacienta vyskytnout nespecifické chřipce podobné příznaky jako např. horečka, bolest celého těla, rýma, kašel a bolest v krku, které mohou vést k nasazení symptomatické léčby přípravky proti kašli a nachlazení. Právě proto, pokud by se objevily nové kožní nebo slizniční léze, je třeba léčbu ambroxolem ukončit a vyhledat lékaře.
Účinnost ambroxolu je podpořena přívodem tekutin.
Pacienti s histaminovou intolerancí by měli být sledováni. Tito pacienti by neměli být dlouhodobě léčeni, neboť ambroxol ovlivňuje metabolismus histaminu a může vést ke vzniku příznaků intolerance (např. bolest hlavy, rýma, svědění).
Přípravek obsahuje 175,3 mg sodíku v jedné tabletě. Nutno vzít v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku.
(cs)
|