salt:hasText
| - U pacientů s deficitem cholinesterázy smí být Ultracain podán pouze při přesvědčivé indikaci, protože jeho účinek může být pravděpodobně prodloužen a může být někdy příliš silný.
Ultracain smí být použit se zvýšenou opatrností u pacientů:
s poruchami koagulace,
se závažnými poruchami funkce jater nebo ledvin,
se současnou léčbou halogenovanými inhalačními anestetiky (viz bod 4.5)
s epilepsií v anamnéze (viz bod 4.8)
kvůli nižšímu obsahu adrenalinu 0,005 mg/ml se má zvážit použití přípravku Ultracain 1:200 000, 40 mg/ml + 0,005 mg/ml spíše než Ultracain 1:100 000, 40 mg/ml + 0,010 mg/ml u pacientů:
s kardiovaskulárním onemocněním (např. srdečním selháním, koronární nemocí, anginou pectoris, anamnézou infarktu myokardu, srdeční arytmií, hypertenzí),
s ateriosklerózou,
s poruchou mozkového krevního oběhu, anamnézou mozkových příhod,
s chronickou bronchitidou, plicním emfyzémem,
s diabetem mellitem,
se závažnou úzkostí.
Injekce do zaníceného (infikovaného) místa se nedoporučuje (zvýšené pronikání přípravku Ultracain a snížená účinnost).
Před použitím tohoto přípravku je nutné odebrat anamnézu pacienta, zjistit jeho současnou léčbu, udržovat verbální kontakt s pacientem a provést injekční test s 5 nebo 10% dávkou, pokud je riziko alergie.
Aby se předešlo nežádoucím příhodám, musí se vzít v úvahu následující skutečnosti:
podat co možná nejnižší účinnou dávku,
před injekcí provést dvoukrokovou aspiraci (aby se předešlo nezáměrné intravaskulární injekci).
Doporučuje se, aby pacient nejedl, dokud anestezie neodezní.
Tento léčivý přípravek obsahuje disiřičitan sodný (E223), který může vzácněji vyvolat závažné hypersenzitivní reakce a bronchospasmus.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) na jednu dávku, tj. v podstatě sodík neobsahuje.
Pediatrická populace
Rodiče malých dětí je zapotřebí upozornit na možnost poranění měkké tkáně v důsledku kousnutí kvůli prodlouženému znecitlivění měkké tkáně.
(cs)
|