salt:hasText
| - Hypersenzitivita na léčivou látku, disiřičitan sodný (E223) nebo na jakoukoli jinou složku přípravku uvedenou v bodě 6.1.
Vzhledem k účinkům artikainu obsaženého v přípravku nesmí být Ultracain použit v následujících případech:
hypersenzitivita na jiná lokální anestetika amidového typu,
závažné srdeční poruchy tvorby a vedení vzruchu (např. AV blok 2. nebo 3. stupně, významná bradykardie),
akutní nekompenzované srdeční selhání (akutní městnavé srdeční selhání),
závažná hypotenze.
Vzhledem k účinkům adrenalinu obsaženého v přípravku nesmí být Ultracain použit v následujících případech:
u anestezie terminálních větví nervů,
u pacientů trpících glaukomem s úzkým úhlem,
u pacientů s hypertyreózou,
u pacientů s paroxysmální tachykardií nebo absolutními arytmiemi s rychlou srdeční frekvencí,
u pacientů s recentním (3 až 6 měsíců) infarktem myokardu,
u pacientů s recentním (3 měsíce) koronárním bypassem,
u pacientů užívajících non-kardioslektivní betablokátory (např. propranolol) (riziko hypertenzní krize nebo závažné bradykardie),
u pacientů s feochromocytomem,
u pacientů se závažnou hypertenzí,
při současné léčbě tricyklickými antidepresivy nebo MAO inhibitory, neboť tyto účinné látky mohou zesílit kardiovaskulární účinek adrenalinu. Může k tomu dojít i 14 dnů poté, co byla léčba MAO inhibitorem ukončena.
Intravenózní podání je kontraindikováno.
Ultracain nesmí být použit u jedinců s bronchiálním astmatem s hypersenzitivitou na siřičitany. U těchto jedinců může Ultracain přivodit akutní alergické reakce s příznaky anafylaxe, jako je bronchospasmus.
(cs)
|