About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC143647_doc-4-2     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : salt:Section, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • Dávkování a způsob podání (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 004.002
salt:hasText
  • MRI jater: doporučená dávka MultiHance u dospělých pacientů je 0,05 mmol/kg tělesné hmotnosti. To odpovídá 0,1 ml/kg roztoku 0,5 M. MRI mozku a páteře: doporučená dávka MultiHance u dospělých pacientů a pediatrických pacientů od 2 let je 0,1 mmol/kg tělesné hmotnosti. To odpovídá 0,2 ml/kg roztoku 0,5 M. MRA: doporučená dávka MultiHance u dospělých pacientů je 0,1 mmol/kg tělesné hmotnosti. To odpovídá 0,2 ml/kg roztoku 0,5 M. Multihance má být natažen do stříkačky těsně před použitím a nemá být ředěn. Všechen nespotřebovaný přípravek má být zlikvidován, nesmí být použit k dalším MRI vyšetřením. K minimalizaci potenciálního rizika extravazace přípravku MultiHance v měkkých tkáních je důležité zajistit, aby i.v. jehla nebo kanyla byla správně zavedena do žíly. Pro zobrazení mozku a páteře a jater se přípravek podává intravenózně buď jako bolus, nebo pomalou injekcí (10 ml/min). MRA: přípravek se podává intravenózní injekcí jako bolus manuálně nebo za použití automatického injektoru. K zajištění aplikace celé dávky MultiHance má následovat podání malého množství fyziologického roztoku do kanyly. Pokontrastní sběr obrazových dat: Játra Dynamické zobrazení: Bezprostředně po injekci bolusu. Opožděné zobrazení: V rozmezí 40 a 120 min po injekci, v závislosti na individuálních zobrazovacích potřebách Mozek a páteř Do 60 minut po podání MRA Bezprostředně po podání, se zpožděním skenování vypočteným na základě testovacího bolusu nebo systému automatické detekce bolusu. Pokud není použita pulzní sekvence pro automatickou detekci kontrastu, pak pro výpočet správného zpoždění skenování má být aplikován testovací bolus < 2 ml kontrastní látky Speciální populace Pacienti s poruchou funkce ledvin Podání MultiHance je třeba se vyhnout u pacientů se závažnou poruchou ledvin (GFR < 30 ml/min/1,73 m2) a u pacientů v perioperačním období transplantace jater, nejedná-li se o zcela nepostradatelnou diagnostickou informaci, nedosažitelnou pomocí MR bez použití kontrastní látky, (viz bod 4.4). Jestliže se nelze podání MultiHance vyhnout, je nutno, aby dávka nepřevýšila 0,1 mmol/kg tělesné hmotnosti pro MRI zobrazení mozku a páteře nebo MR-angiografii, a nepřevýšila dávku 0,05 mmol/kg tělesné hmotnosti pro MR zobrazení jater. Během vyšetření se nepodává více než jedna dávka. Vzhledem k nedostatku informací o opakovaném podání není možné injekce MultiHance opakovat dříve, než interval mezi injekcemi dosáhne alespoň 7 dní. Starší osoby (ve věku 65 let a starší) Úprava dávkování není považována za potřebnou. U starších pacientů je třeba zvýšené obezřetnosti (viz bod 4.4). Pediatrická populace Není nutná úprava dávkování. Použití k MRI mozku a páteře se nedoporučuje u dětí do 2 let. Použití k MRI jater a MRA se nedoporučuje u dětí do 18 let. (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 109 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2025 OpenLink Software