Cílené interakční studie nebyly prováděny, avšak během klinických studií nebyly žádné klinicky relevantní interakce s ostatními léčivými přípravky prokázány. Ve studiích fáze III s natrium-risedronátem v léčbě osteoporózy dávkovaným denně bylo hlášeno užívání kyseliny acetylsalicylové u 33% pacientů a NSAID u 45% pacientů. Ve studiích fáze III s natrium-risedronátem dávkovaným týdně u postmenopauzálních žen bylo udáváno užívání kyseliny acetylsalicylové u 57% pacientek a NSAID u 40% pacientek. U pacientů pravidelně užívajících kyselinu acetylsalicylovou nebo NSAID (3 a více dní v týdnu) byl výskyt nežádoucích účinků v horní části gastrointestinálního traktu podobný jako u kontrolních pacientů.
Je-li to vhodné, může být natrium-risedronát užíván současně s podáváním estrogenu (jen u žen).
Současné užívání léků obsahujících polyvalentní kationty (např. vápník, hořčík, železo, hliník) vede k interferenci s absorpcí natrium-risedronátu (viz bod 4.4).
Natrium-risedronát není systémově metabolizován, neindukuje enzymy cytochromu P450 a má nízkou vazbu na bílkoviny.
(cs)