About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC143011_doc-4-5     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/spc/InteractionSection, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 004.005
salt:hasText
  • Hydrát uhličitanu lanthanitého může zvýšit žaludeční pH . Do 2 hodin po užití dávky Fosrenolu se nedoporučuje užívat sloučeniny, o nichž je známo, že reagují s antacidy (např. chlorochin, hydroxychlorochin a ketokonazol). U zdravých subjektů nebyla absorpce a farmakokinetika lanthanu ovlivněna současným podáním citrátu. Hladiny v tuku rozpustných vitaminů A, D, E a K v séru nebyly v klinických studiích ovlivněny podáním Fosrenolu. Studie s lidskými dobrovolníky ukázaly, že současné podání Fosrenolu a digoxinu, warfarinu ani metoprololu nezpůsobilo klinicky významné změny farmakokinetických profilů těchto přípravků. V simulovaných žaludečních šťávách hydrát uhličitanu lanthanitého netvořil nerozpustné sloučeniny s warfarinem, digoxinem, frusemidem, fenytoinem, metoprololem ani enalaprilem, což svědčí o nízkém potenciálu působení na absorpci těchto přípravků. Interakce s léčivy jako tetracyklin a doxycyklin jsou však teoreticky možné, a jestliže se tyto přípravky budou současně podávat, doporučuje se neužívat je do 2 hodin po užití dávky Fosrenolu. Biologická dostupnost perorálně podávaného ciprofloxacinu klesla přibližně o 50 %, pokud byl zdravými dobrovolníky užíván s Fosrenolem ve studii ověřující jednorázové podání. Perorální formy floxacinu doporučujeme podávat nejpozději 2 hodiny před užitím Fosrenolu a nejdříve 4 hodiny po něm. U látek vážících fosfát (včetně Fosrenolu) bylo zjištěno, že omezují absorpci levothyroxinu. Proto dvě hodiny před nebo po užití Fosrenolu není vhodné užívat substituční léčbu hormony štítné žlázy, a u pacientů užívajících oba přípravky doporučujeme pečlivou monitoraci hladin TSH.Hydrát uhličitanu lanthanitého není substrátem cytochromu P450 a in vitro neinhibuje významně činnost hlavních izoenzymů lidského cytochromu P450, tj. CYP1A2, CYP2D6, CYP3A4, CYP2C9 ani CYP2C19. (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 89 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software