salt:hasText
| - Léčba průjmu přípravkem Imodium DUO ACTION je pouze symptomatická. Kdykoli lze diagnostikovat etiologii, měla by být v případě potřeby zahájena specifická léčba.
U pacientů trpících (závažným) průjmem může dojít k úbytku tekutin a elektrolytů.�V těchto případech je nejvýznamnějším opatřením patřičná náhrada tekutin a elektrolytů.
Nenastane-li u akutního průjmu klinické zlepšení do 48 hodin, má být podávání přípravku Imodium DUO ACTION ukončeno. Pacientovi je zapotřebí doporučit vyhledat lékaře.
U pacientů s AIDS, u nichž je průjem léčen přípravkem Imodium DUO ACTION, by měla být léčba ukončena při prvních známkách abdominální distenze. U pacientů s AIDS a infekční kolitidou způsobenou virovými i bakteriálními patogeny, kteří byli léčeni tímto přípravkem, se vyskytla izolovaná hlášení zácpy se zvýšeným rizikem toxického megakolonu.
Třebaže farmakokinetické údaje u pacientů s jaterní insuficiencí nejsou k dispozici, je u těchto pacientů zapotřebí užívat přípravek Imodium DUO ACTION s opatrností vzhledem ke sníženému metabolizmu prvního průchodu játry. Pacienti s jaterní dysfunkcí by měli být pečlivě sledováni. Tento lék musí být užíván s opatrností u pacientů s jaterním poškozením, které může znamenat relativní předávkování vedoucí k intoxikaci CNS. Přípravek Imodium DUO ACTION by měl být užíván u pacientů se závažnou jaterní dysfunkcí za lékařského dohledu.
Vzhledem ke skutečnosti, že většina léčiva je metabolizována, a metabolity nebo nezměněné léčivo jsou vylučovány do stolice, úprava dávkování u pacientů s ledvinovými poruchami není nutná.
(cs)
|