Exemestane nesmí být podáván ženám v endokrinním premenopauzálním stavu. Proto má být, kdykoliv je to klinicky opodstatněné, postmenopauzální stav potvrzen stanovením hladin LH, FSH a estradiolu.
Exemestane je třeba užívat s opatrností u pacientů s poškozením jater nebo ledvin.
Exemestane tablety obsahují zakázanou látku, která může způsobit pozitivní výsledek kontrolního dopingového testu.
Exemestan značně snižuje hladinu estrogenu a po jeho podání byl pozorován úbytek kostní hmoty a zvýšený výskyt fraktur (viz bod 5.1). Farmakodynamické vlastnosti). Ženy trpící osteoporózou a ty, u nichž je riziko tohoto onemocnění, by měly při zahájení a rovněž v průběhu adjuvantní léčby přípravkem Exemestane Pharmacenter 25 mg podstoupit denzitometrické vyšetření kostní tkáně použitím DEXA (Dual-Energy X-Ray Absorptiometry). Přestože zatím nejsou k dispozici dostatečné údaje o vlivu léčby na úbytek kostní hmoty způsobené exemestanem, u rizikových pacientek by měla být zahájena příslušná léčba osteoporózy. Pacientky léčené přípravkem Exemestane Pharmacenter 25 mg je třeba pozorně sledovat.
(cs)