salt:hasText
| - Látky tlumící CNS (např. sedativa, hypnotika, fenothiaziny, neuroleptika, anestetika, antidepresiva, myorelaxancia, antihistaminy, antiemetika) a ostatní opioidy mohou zvyšovat nepříznivé účinky oxykodonu, zvláště respirační depresi.
Alkohol může zvyšovat farmakodynamické účinky oxykodonu; souběžné užívání je nevhodné.
Anticholinergika (např. neuroleptika, antihistaminy, antiemetika, antiparkinsonika) mohou zesílit nežádoucí anticholinergní účinky oxykodonu (jako je například zácpa, sucho v ústech nebo poruchy mikce).
Cimetidin může inhibovat metabolismus oxykodonu.
U inhibitorů MAO je známa interakce s narkotickými analgetiky a následná excitace nebo útlum CNS s hypertenzní nebo hypotenzní krizí (viz bod 4.4).
Inhibice cytochromu P450 2D6 a 3A4 není klinicky relevantní, avšak silné inhibitory CYP2D6 mohou mít vliv na eliminaci oxykodonu. Účinek dalších relevantních inhibitorů izoenzymů na metabolismus oxykodonu není známý. Je zapotřebí vzít v úvahu potenciální interakce.
Klinicky relevantní změny mezinárodního normalizovaného poměru (INR) v obou směrech byly pozorovány u jedinců při společném užívání oxykodon hydrochloridu a kumarinových antikoagulantů.
Nejsou k dispozici žádné studie hodnotící vliv oxykodonu na metabolismus jiných léčiv katalyzovaný CYP.
(cs)
|