About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC142535_doc-5-2     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : salt:Section, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • 5.2 Farmakokinetické vlastnosti (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 005.002
salt:hasText
  • Absorpce: Amantadinin-hydrochlorid se po perorálním podání rychle resorbuje z trávicího traktu. Plasmatická koncentrace, eliminace: Maximální plasmatické koncentrace jsou po jedné dávce dosaženy přibližně za 2 až 8 hodin (tmax). Volně rozpustný amantadin-hydrochlorid poskytuje vyšší plasmatické koncentrace, než hůře rozpustný amantadin-sulfát, který dosahuje maximální plasmatické koncentrace (cmax) později. Po jednorázové perorální dávce 250 mg amantadin-hydrochloridu je dosaženo cmax 0,5 μg/ml. Při dávkování 200 mg/den je dosaženo ustáleného stavu za 4 – 7 dnů s plasmatickými koncentracemi 400 – 900 ng/ml. Po podání dávky 100 mg amantadin-sulfátu je cmax 0,15 μg/ml. Celkové množství absorbované léčivé látky (AUC) je stejné u obou solí. Plasmatická clearance byla identická jako renální clearance, 17,7 ± 10 l/h u zdravých dobrovolníků vyššího věku. Distribuční objem (4,2 ± 1,9 l/kg) je závislý na věku; u starších pacientů je 6,0 l/kg. Eliminační poločas se pohybuje mezi 10 a 30 hodinami s průměrnou hodnotou 15 hodin a silně závisí na věku pacienta. Starší muži (62 – 72 let) mají eliminační poločas 30 hodin. Pacienti s renální nedostatečností mají terminální eliminační poločas podstatně prodloužený na 68 ± 10 hodin. Podávání v infuzi: Infuze 200 mg amantadin-sulfátu po dobu více než 3 hodiny poskytla plasmatickou koncentraci 0,54 μg/ml. Po podání dávky 200 mg/den byla průměrná plasmatická koncentrace 0,76 μg/ml dosažena na konci infuze šestý den. Průměrná celková clerance byla vypočtena na 3,6 l/hod; plasmatický eliminační poločas se pohyboval mezi 7 a 23 hodinami s průměrnou hodnotou přibližně 10 hodin. Amantadin se in vitro váže na plasmatické proteiny přibližně z 67 %; přibližně 33 % se nachází v plasmě v nevázané formě. Prochází hematoencefalickou bariéru pomocí saturabilního transportního systému. Amantadin se vylučuje téměř úplně do moči v nezměněné formě (90 % jednorázové dávky) a malá množství jsou vylučována stolicí. Amantadin-hydrochlorid je pouze částečně dialyzovatelný (přibližně 5 %). Metabolismus: Amantadin není u člověka metabolizovaný. (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 122 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2025 OpenLink Software