Plazmatický poločas heparinu je přibližně 1 – 2 hodiny. V krevním oběhu se heparin silně váže na plazmatické bílkoviny a neprochází placentární barierou ani neproniká do mateřského mléka.
Heparin se vylučuje nezměněný nebo jako nízkomolekulární metabolit močí.
Absorpční testy na zdravé kůži prokázaly, že heparin se po lokální aplikaci dostává do nejhlubších vrstev epidermis. Resorbovaný heparin se střádá v základní pojivové substanci podkoží, v endotelu cév a v RES. Průnik heparinu zdravou pokožkou je závislý na dávce a je detekovatelný při dávce od 300 I.U./g. Po lokální kožní aplikaci nebyly dosaženy systémové terapeuticky účinné dávky.
Liposomy, nosiče léčivé látky-heparinu, jsou tvořeny stejně jako přirozené buněčné membrány fosfolipidy. Zajišťují vysokou penetraci heparinu kůží a zároveň dobrou kožní kompatibilitu. Vyšší biologická dostupnost heparinu v liposomální formě byla prokázána v klinických studiích zvýšením krevního průtoku kůží.
(cs)