salt:hasText
| - Léčba hypertenze
Výskyt nežádoucích účinků v kontrolovaných klinických studiích byl mírný a přechodný. Celková incidence nežádoucích účinků nevykazuje závislost na dávce nebo věku. Nutnost přerušit léčbu v důsledku výskytu nežádoucích účinků bylo podobně časté u kandesartan-cilexetilu (3,1 %) a placeba (3,2 %).
Ve skupinové analýze dat z klinických studií u pacientů s hypertenzí byly definovány nežádoucí reakce na kandesartan-cilexetil na základě výskytu nežádoucích účinků u nejméně o 1 % vyšší než výskyt nežádoucích účinků zaznamenaný u placeba. Na základě této definice byly nejčastěji uváděnými nežádoucími reakcemi závratě/vertigo, bolest hlavy a respirační infekce.
V tabulce níže jsou uvedeny nežádoucí reakce z klinických studií a postmarketingové praxe.
Frekvence výskytu použité v tabulkách v bodě 4.8 jsou následující: Velmi časté (≥ 1/10); časté (≥ 1/100 až < 1/10); méně časté (≥ 1/1000 až < 1/100); vzácné (≥ 1/10000 až <1/1000); velmi vzácné (< 1/10000).
Třída orgánových systémů
Frekvence
Nežádoucí účinek
Infekce a infestace
Časté
Respirační infekce
Poruchy krve a lymfatického systému
Velmi vzácné
Leukopenie, neutropenie a agranulocytóza
Poruchy metabolismu a výživy
Velmi vzácné
Hyperkalémie, hyponatrémie
Poruchy nervového systému
Časté
Závratě/vertigo, bolesti hlavy
Gastrointestinální poruchy
Velmi vzácné
Nausea
Poruchy jater a žlučových cest
Velmi vzácné
Zvýšená hodnota jaterních enzymů, abnormální funkce jater či hepatitida
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Velmi vzácné
Angioedém, vyrážka, kopřivka, svědění
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně
Velmi vzácné
Bolesti zad, artralgie, myalgie
Poruchy ledvin a močových cest
Velmi vzácné
Poškození ledvin včetně selhání ledvin u náchylných pacientů (viz bod 4.4)
Respirační, hrudní a
mediastinální poruchy
Velmi vzácné
Kašel
Laboratorní nálezy
Obecně nebyl nalezen klinicky významný vliv podávání přípravku Candesartan +pharma na rutinně stanovované laboratorní hodnoty. Podobně jako u ostatních inhibitorů systému renin-angiotenzin-aldosteron bylo pozorováno malé snížení hladin hemoglobinu. Není nutné laboratorní monitorování pacientů léčených přípravkem Candesartan +pharma. Nicméně u pacientů s renálním poškozením se doporučuje provádět pravidelné sledování kalémie a kreatininémie.
Léčba srdečního selhání
Profil nežádoucích účinků přípravku Candesartan +pharma u pacientů se srdečním selháním byl konzistentní s farmakologií léku a zdravotním stavem pacientů. V klinickém programu CHARM porovnávajícím Candesartan +pharma v dávkách do 32 mg (n = 3803) s placebem (n = 3796), 21 % pacientů užívajících kandesartan-cilexetil a 16,1 % pacientů, kteří dostávali placebo, přerušilo léčbu kvůli nežádoucím příhodám. Nejčastěji uváděným nežádoucím účinkem byla hyperkalémie, hypotenze a porucha funkce ledvin. Tyto účinky byly běžnější u pacientů nad 70 let věku, diabetiků či jedinců, kterým se podávaly jiné léky ovlivňující systém renin-angiotensin-aldosteron, zejména inhibitory ACE či spironolakton.
V tabulce níže jsou uvedeny nežádoucí reakce z klinických studií a postmarketingové praxe.
Třída orgánových systémů
Frekvence
Nežádoucí účinek
Poruchy krve a lymfatického systému
Velmi vzácné
Leukopenie, neutropenie a agranulocytóza
Poruchy metabolismu a výživy
Časté
Velmi vzácné
Hyperkalémie
Hyponatrémie
Poruchy nervového systému
Velmi vzácné
Závratě, bolesti hlavy
Cévní poruchy
Časté
Hypotenze
Gastrointestinální poruchy
Velmi vzácné
Nausea
Poruchy jater a žlučových cest
Velmi vzácné
Zvýšená hodnota jaterních enzymů, abnormální funkce jater či hepatitida
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Velmi vzácné
Angioedém, vyrážka, kopřivka, svědění
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně
Velmi vzácné
Bolesti zad, artralgie, myalgie
Poruchy ledvin a močových cest
Časté
Poškození ledvin včetně selhání ledvin u náchylných pacientů (viz bod 4.4)
Respirační, hrudní a
mediastinální poruchy
Velmi vzácné
Kašel
Laboratorní nálezy
Hyperkalémie a porucha funkce ledvin jsou běžné u pacientů léčených přípravkem Candesartan +pharma u indikace srdečního selhání. Doporučuje se pravidelné sledování sérového kreatininu a draslíku (viz bod 4.4).
(cs)
|