salt:hasText
| - Léčba přípravkem KLACID SR je kontraindikována u pacientů se známou přecitlivělostí na makrolidová antibiotika nebo některou z pomocných látek přípravku.
Jelikož u přípravku KLACID SR není možné snížit dávku pod 500 mg 1x denně, je tento přípravek kontraindikován u pacientů s clearance kreatininu pod 30 ml/min. Tito pacienti mohou užívat klarithromycin s okamžitým uvolňováním .
Současné podávání klarithromycinu a jakéhokoliv následujícího léku je kontraindikováno:
astemizol, cisaprid, pimozid, terfenadin, jelikož to může vést k prodloužení QT intervalu a srdečním arytmiím, včetně komorové tachykardie, fibrilaci komor a arytmiím typu torsades de pointes (viz bod 4.5). Současné podávání klarithromycinu a ergotaminu nebo dihydroergotaminu je kontraindikováno, neboť může dojít k ergotaminové toxicitě.
Klarithromycin nemá být podáván pacientům s výskytem prodloužení QT intervalu nebo komorových arytmií, včetně torsades de pointes v anamnéze (viz body 4.4 a 4.5).
Klarithromycin nemá být podáván pacientům s hypokalemií (riziko prodloužení QT intervalu).
Klarithromycin nemá být podáván současně s inhibitory HMG-CoA reduktázy (statiny), tedy lovastatinem či simvastatinem, z důvodu rizika vzniku rhabdomyolýzy. Léčba těmito léčivy má být po dobu léčby klarithromycinem přerušena (viz bod 4.4).
Klarithromycin nemá být podáván pacientům, kteří trpí závažným selháním jater a současně postižením funkce ledvin.
(cs)
|