Biologická dostupnost po p.o. podání je asi 60 %. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo za asi 1 - 2 hod., biologický poločas je asi 4 - 6 hod. Pro tuto charakteristiku účinku se uplatňuje hlavně profylakticky.
Při podávání doporučeným způsobem nebyla pozorována kumulace přípravku v organismu.
Po absorpci po p.o. podání a distribuci v organismu se hexoprenalin jen pomalu metabolizuje methylací, postupně na obou OH-skupinách katecholového jádra účinkem katechol-O-methyltransferázy; teprve dimethylací ztrácí účinnost, monomethylderivát má beta-sympatomimetické působení zachováno. Proto je účinek po podání hexoprenalinu ve srovnání s některými jinými beta-sympatomimetiky relativně dlouhodobý, 80 % množství vyloučeného do 4 hodin ledvinami, je v biologicky aktivní formě (tj. jednak nezměněný hexoprenalin, jednak jeho monomethylovaný metabolit). Později se zvyšuje i vylučování neúčinného dimethylderivátu. Malé množství látky se ve formě konjugovaných metabolitů vyloučí žlučí.
(cs)