salt:hasText
| - Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky (výskyt ( 1/10) jsou: Nespavost, úzkost, bolest hlavy, infekce horních cest dýchacích, parkinsonismus, deprese a akatisie.
V post‑marketingu byly hlášeny závažné reakce v místě injekce, včetně nekrózy v místě injekce, abscesu, celulitidy, vředu, hematomu, cysty a nodu. Četnost je klasifikována jako „není známo“ (z dostupných údajů nelze určit). Jednotlivé případy vyžadovaly chirurgický zákrok.
Dále jsou uvedeny nežádoucí účinky hlášené z klinických hodnocení a post-marketingu. Používána je následující terminologie a frekvence: velmi časté ((1/10), časté ((1/100 až <1/10), méně časté ((1/1 000 až <1/100), vzácné ((1/10 000 až < 1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).
V každé skupině četností jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klesající závažnosti.
Nežádoucí účinky podle tříd orgánových systémů a frekvence
Vyšetření
Časté
Abnormální EKG, zvýšení prolaktinu v krvia, zvýšení hodnot jaterních enzymů, zvýšení transamináz, zvýšení gama-glutamyltransferázy, zvýšení tělesné hmotnosti, snížení tělesné hmotnosti
Méně časté
Prodloužení QT na EKG
Srdeční poruchy
Časté
Atrioventrikulární blokáda, tachykardie
Méně časté
Blok raménka, síňová fibrilace, bradykardie, sinová bradykardie, palpitace
Poruchy krve a lymfatického systému
Časté
Anemie
Méně časté
Trombocytopenie, neutropenie
Není známo
Agranulocytóza
Poruchy nervového systému
Velmi časté
Parkinsonismusb , akatisieb, bolest hlavy
Časté
Tardivní dyskineze, dystonieb, dyskinezeb, třes, somnolence, sedace, závrať
Méně časté
Konvulze, synkopa, posturální závrať, hypestézie, parestézie, letargie, hypersomnie
Poruchy oka
Časté
Rozmazané vidění, konjunktivitida
Není známo
Okluze retinální arterie
Poruchy ucha a labyrintu
Časté
Vertigo
Méně časté
Bolest ucha
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy
Časté
Dyspnoe, kašel, kongesce nosní sliznice, faryngolaryngeální bolest
Vzácné
Syndrom spánkové apnoe
Gastrointestinální poruchy
Časté
Zvracení, průjem, zácpa, nauzea, bolest břicha, dyspepsie, bolest zubů, sucho v ústech, žaludeční nevolnost, gastritida
Vzácné
Obstrukce střeva, pankreatitida
Poruchy ledvin a močových cest
Časté
Inkontinence moči
Méně časté
Retence moči
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Časté
Vyrážka, ekzém
Méně časté
Angioedém, pruritus, akné, alopécie, suchá kůže
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně
Časté
Artralgie, bolest zad, bolest končetin, myalgie
Méně časté
Svalová slabost, bolest krční páteře, bolest hýždí, muskuloskeletální bolest na hrudi
Endokrinní poruchy
Vzácné
Nepatřičná sekrece antidiuretického hormonu
Poruchy metabolismu a výživy
Časté
Hyperglykemie
Méně časté
Diabetes mellitusc, zvýšení chuti k jídlu, snížení chuti k jídlu
Vzácné
Hypoglykemie
Velmi vzácné
Diabetická ketoacidóza
Není známo
Hyperhydratace
Infekce a infestace
Velmi časté
Infekce horních cest dýchacích
Časté
Pneumonie, chřipka, infekce dolních cest dýchacích, bronchitida, infekce močového ústrojí, infekce ucha, sinusitida, virová infekce
Méně časté
Zánět močového měchýře, gastroenteritida, infekce, lokalizovaná infekce, subkutánní absces
Poranění, otravy a procedurální komplikace
Časté
Pád
Méně časté
Bolest při proceduře
Cévní poruchy
Časté
Hypertenze, hypotenze
Méně časté
Ortostatická hypotenze
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Časté
Pyrexie, periferní otok, bolest na hrudi, únava, bolest, bolest v místě aplikace, astenie, příznaky podobné chřipce
Méně časté
Zduření v místě aplikace, zduření, reakce v místě aplikace, tíha na hrudi, liknavost, abnormální pocity
Vzácné
Hypotermie
Poruchy imunitního systému
Méně časté
Hypersenzitivita
Není známo
Anafylaktická reakce
Poruchy jater a žlučových cest
Vzácné
Žloutenka
Poruchy reprodukčního systému a prsu
Časté
Amenorhea, erektilní dysfunkce, galaktorea
Méně časté
Sexuální dysfunkce, gynekomastie
Není známo
Priapismus
Psychiatrické poruchy
Velmi časté
Deprese, nespavost, úzkost
Časté
Agitace, poruchy spánku
Méně časté
Mánie, snížení libida, nervozita
a Hyperprolaktinemie může v některých případech vést ke gynekomastii, poruchám menstruace, amenoree a galaktoree.
b Mohou se objevit extrapyramidové příznaky: Parkinsonismus (hypersekrece slin, muskuloskeletální ztuhlost, parkinsonismus, slinění, rigidní skus, bradykineze, hypokineze, ztuhlost obličejových svalů, svalové napětí, akineze, ztuhlost šíje, svalová ztuhlost, parkinsonovská chůze a abnormální glabelární reflex), akatisie (akatisie, neklid, hyperkineze a syndrom neklidných nohou), třes, dyskineze (dyskineze, svalové záškuby, choreoatetóza, atetóza a myoklonus), dystonie.
Dystonie zahrnuje dystonii, svalové spasmy, hypertonii, tortikolis, mimovolní svalové kontrakce, svalové kontrakce, blefarospasmus, okulogyraci, paralýzu jazyka, faciální spasmus, laryngospasmus, myotonii, opistotonus, orofaringeální spasmus, pleurototonus, spasmus jazyka a trismus. Tremor zahrnuje tremor a klidový tremor při parkinsonismu. Je nutno poznamenat, že je zahrnuto širší spektrum příznaků, které nemusejí být nutně extrapyramidového původu.
c V placebem kontrolovaných klinických hodnoceních byl diabetes mellitus hlášen u 0,18 % subjektů léčených risperidonem ve srovnání s 0,11 % u skupiny s placebem. Celkový výskyt ze všech klinických hodnocení byl u subjektů léčených risperidonem 0,43 %.
Dále jsou uvedeny nežádoucí účinky spojené s risperidonem, které byly identifikovány jako nežádoucí účinky v klinických hodnoceních s perorálním risperidonem (RISPERDAL), ale nebyly nalezeny jako nežádoucí účinky v klinických hodnoceních přípravku RISPERDAL CONSTA.
Další nežádoucí účinky hlášené při podání perorálního přípravku RISPERDAL ale nikoli při podání přípravku RISPERDAL CONSTA podle tříd orgánových systémů
Vyšetření
Zvýšení tělesné teploty, zvýšení počtu eosinofylů, snížení počtu bílých krvinek, snížení hemoglobinu, zvýšení kreatinfosfokinázy v krvi, snížení tělesné teploty
Infekce a infestace
Tonsilitida, celulitida, zánět středního ucha, infekce oka, akarodermatitida, infekce dýchacího ústrojí, onychomykóza, chronický zánět středního ucha
Poruchy krve a lymfatického systému
Granulocytopenie
Poruchy imunitního systému
Léková přecitlivělost
Poruchy metabolismu a výživy
Anorexie, polydipsie
Psychiatrické poruchy
Zmatenost, netečnost, anorgasmie, otupělost
Poruchy nervového systému
Nereagování na podněty, ztráta vědomí, neuroleptický maligní syndrom, diabetické koma, cerebrovaskulární příhoda, snížená úroveň vědomí, cerebrální ischemie, cerebrovaskulární příhoda, transientní ischemická příhoda, dysartrie, porucha pozornosti, porucha rovnováhy, porucha řeči, abnormální koordinace, porucha hybnosti
Poruchy oka
Oční hyperemie, výtok z oka, otok oka, suché oko, zvýšená tvorba slz, fotofobie, snížení ostrosti vidění, nekontrolované pohyby očí, glaukom
Poruchy ucha a labyrintu
Tinitus
Cévní poruchy
Návaly
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy
Chrápání, aspirační pneumonie, plicní kongesce, poruchy dýchání, šelest, epistaxe, kongesce dýchacího ústrojí, hyperventilace, dysfonie
Gastrointestinální poruchy
Dysfagie, inkontinence stolice, fekalom, otok rtů, cheilitida
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Kožní léze, poškození kůže, změna zbarvení pokožky, seboroická dermatitida, hyperkeratóza, lupy, erytém
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně
Rhabdomyolýza, otok kloubů, abnormální držení těla, ztuhlost kloubů
Poruchy ledvin a močových cest
Enuréza, dysurie, pollakisurie
Poruchy reprodukčního systému a prsu
Poruchy ejakulace, vaginální výtok, poruchy menstruace
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Generalizovaný otok, otok obličeje, poruchy chůze, žízeň, zimnice, studené konce končetin, abstinenční příznaky
Účinky třídy
Podobně jako u jiných antipsychotik byly po uvedení na trh hlášeny velmi vzácné případy prodloužení QT intervalu. Další účinky na srdce spojené s touto skupinou přípravků hlášené u antipsychotik, které prodlužují QT interval, zahrnují arytmii, ventrikulární fibrilaci, ventrikulární tachykardii, náhlé úmrtí, zástavu srdce a torsade de pointes.
Žilní tromboembolie
U antipsychotik byly hlášeny případy žilní tromboembolie, včetně případů plicní embolie a případy hluboké žilní trombózy (frekvence není známa).
Přírůstek tělesné hmotnosti
Ve 12týdenní dvojitě slepé placebem kontrolované klinické studii došlo u 9 % pacientů léčených přípravkem RISPERDAL CONSTA k přírůstku tělesné hmotnosti ( 7 % ve srovnání se 6 % pacientů, kterým bylo podáváno placebo. V jednoleté otevřené studii u přípravku RISPERDAL CONSTA byly změny tělesné hmotnosti obvykle ± 7% oproti výchozímu stavu; přírůstek tělesné hmotnosti ( 7 % mělo 25 % pacientů.
(cs)
|