About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC139627_doc-6-6     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : salt:Section, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • 6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 006.006
salt:hasText
  • Rekonstituce: �Přípravek Remifentanil Kabi by měl být připraven pro intravenózní podání přidáním přiměřeného objemu (jak je uvedeno v tabulce níže) jednoho z níže uvedených roztoků, aby výsledný rekonstituovaný roztok byl o koncentraci přibližně 1 mg / ml. Prezentace Objem přidaného ředidla Koncentrace rekonstituovaného roztoku Remifentanil Kabi 1 mg 1 ml 1 mg/ml Remifentanil Kabi 2 mg 2 ml 1 mg/ml Protřepejte, dokud se zcela nerozpustí. Rekonstituovaný roztok by měl být čirý, bezbarvý, bez viditelných částic. Další ředění: � Přípravek Remifentanil Kabi 1 mg / 2 mg / by neměl být podáván po rekonstituci bez dalšího ředění v koncentracích 20 až 250 μg/ml (50 μg/ml se doporučuje při ředění pro dospělé a 20 - 25 μg/ml pro děti staršá 1 roku ) ředění s intravenózními roztoky je uvedeno níže. � Pro cílové-kontrolované infuze (TCI) je doporučené ředění přípravku Remifentanil Kabi 20 až 50 μg/ml. ��Ředění závisí na technické způsobilosti infuzního zařízení a předpokládaných požadavcích pacienta. �Jeden z těchto uvedených roztoků by měl být použit k dalšámu ředění: �Voda na injekci �Glukóza 50 mg / ml (5%) injekční roztok �Glukóza 50 mg / ml (5%) injekční roztok a chlorid sodný 9 mg / ml (0,9%) injekční roztok�Chlorid sodný 9 mg / ml (0,9%) injekční roztok�Chlorid sodný 4,5 mg / ml (0,45%) injekční roztok��Následující intravenózní roztoky mohou být také použity při podání do běžícího IV katetru: �Ringer laktát Injekce �Ringer laktát a glukózy 50 mg / ml (5%) injekční roztok Přípravek Remifentanil Kabi je kompatibilní s propofolem, pokud je podán do běžícího IV katetru. ��Žádné jiné roztoky, by neměly být použity. �Roztoky jsou kontrolovány před podáním vizuálně, zda v nich nejsou částice. Roztok by měl být používán pouze tehdy jeli čirý a neobsahuje částice. ��V ideálním případě by měla být intravenózní infuze remifentanilu připravena těsně před podáváním (viz bod 6.3). �Obsah injekční lahvičky je určen pouze k jednorázovému použití. Jakýkoliv nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky. (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 25 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2025 OpenLink Software