| salt:hasText
| - 3.8.2011
11. DOZIMETRIE
Efektivní dávkový ekvivalent po aplikaci 740 MBq je 4,2 mSv (70 kg pacient).
Po aplikaci 740 MBq je absorbovaná dávka pro cílový orgán (kost) 47 mGy a pro stěnu močového měchýře 36 mGy jako pro orgán s nejvyšší radiační zátěží.
Technecium-99mTc se přeměňuje za emise záření gama s energií 140 keV a poločasem
6 hodin na technecium-99Tc, považované za stabilní (poločas 2,13 x 105 let).
Uvedené dozimetrické údaje jsou převzaty z publikace ICRP 80 - fosfonáty. Jsou uvedeny údaje pro případ normálního vychytávání v kostech (absorbovaná dávka / aplikovanou aktivitu - mGy/MBq).
orgán dospělý 15 let 10 let 5 let 1 rok
Nadledviny 0,0021 0,0027 0,0039 0,0060 0,011
Stěna moč. měchýře 0,048 0,06 0,088 0,073 0,13
Povrch kostí 0,063 0,082 0,13 0,22 0,53
Prsní žlázy 0,00017 0,00089 0,0014 0,0022 0,0042
Stěna žlučového měchýře 0,0014 0,0019 0,0035 0,0042 0,0067
GIT:
stěna žaludku 0,0012 0,0015 0,0025 0,0035 0,0066
tenké střevo 0,0023 0,0029 0,0044 0,0053 0,0095
tlusté střevo 0,0027 0,0034 0,0053 0,0061 0,011
horní část 0,0019 0,0024 0,0039 0,0051 0,0089
dolní část 0,0038 0,0047 0,0072 0,00075 0,013
Myokard 0,0012 0,0016 0,0023 0,0034 0,0006
Ledviny 0,0073 0,0088 0,012 0,018 0,032
Játra 0,0012 0,0016 0,0025 0,0036 0,0066
Plíce 0,0013 0,0016 0,0024 0,0036 0,0068
Svaly 0,0019 0,0023 0,0034 0,0044 0,0079
Jícen 0,001 0,0013 0,0019 0,003 0,0053
Vaječníky 0,0036 0,0046 0,0066 0,007 0,012
Slinivka břišní 0,0016 0,0020 0,0031 0,0045 0,0082
Červená kostní dřeň 0,0092 0,01 0,017 0,033 0,067
Pokožka 0,001 0,0013 0,002 0,0029 0,0055
Slezina 0,0014 0,0018 0,0028 0,0045 0,0079
Varlata 0,0024 0,0033 0,0055 0,0058 0,011
Brzlík 0,001 0,0013 0,0019 0,003 0,0053
Štítná žláza 0,0013 0,0016 0,0023 0,0035 0,0056
Děloha 0,0063 0,0076 0,012 0,011 0,018
Ostatní tkáně 0,0019 0,0023 0,0034 0,0045 0,0079
Efektivní dávka 0,0057 0,007 0,011 0,014 0,027
(mSv/MBq)
12. NÁVOD PRO PŘÍPRAVU RADIOFARMAK
Návod ke značení
Za aseptických podmínek přidejte do lahvičky TechneScan HDP požadované množství technecistanu-99mTc sodného inj. s maximální aktivitou 7,4 GBq, v objemu 3 - 6 ml a třepejte po dobu 30 sekund do rozpuštění obsahu. Poté je roztok připraven k aplikaci.
Pro přípravu dávky pro jediného pacienta rozřeďte obsah lahvičky 3 - 6 ml 0,9 % roztoku chloridu sodného a třepejte po dobu 30 sekund do rozpuštění obsahu. Z lahvičky pak odstraňte takové množství roztoku, aby zbývající objem tvořil asi 1 ml. Poté přidejte požadované množství technecistanu-99mTc sodného.
Kontrola účinnosti značení
Kontrola se provádí metodou TLC - silikagel na skleněných vláknech.
a) Vyvíjejte 5 - 10 µl připraveného roztoku v 13,6 % octanu sodném. Komplex technecium oxidronátu a volný technecistanový anion se pohybuje k čelu, hydrolyzované technecium a technecium v koloidní formě zůstává na startu.
b) Vyvíjejte 5 - 10 µl v methyethylketonu. Volný technecistanový anion se pohybuje k čelu, komplex technecium oxidronátu a technecium v koloidní formě zůstává na startu.
Bližší informace viz Evropský lékopis, článek 641.
Aplikace radiofarmak představuje riziko pro personál jak z hlediska vystavení radiaci, tak kontaminace stopami moči, zvratků a pod. Při používání radiofarmak a odstraňování odpadu je nutné dodržovat příslušné předpisy pro ochranu zdraví před ionizujícím zářením .
�PAGE �
� PAGE \* MERGEFORMAT �6� / 6
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)