Přípravek Sorvasta je kontraindikován:
u pacientů s přecitlivělostí na rosuvastatin nebo na kteroukoli z pomocných látek;
u pacientů s aktivním onemocněním jater včetně nevysvětlitelné přetrvávající zvýšené koncentraci sérových transaminas a jakékoli zvýšení sérových transaminas překračující trojnásobek horního limitu normálních hodnot (ULN);
u pacientů s myopatií;
u pacientů dostávajících současně cyklosporin;
během těhotenství a laktace u žen, které mohou otěhotnět a nepoužívají příslušná antikoncepční opatření.
Dávka 40 mg je kontraindikována u pacientů s predispozicí k myopatii/rabdomyolýze.
Takové faktory zahrnují:
středně závažné zhoršení renální funkce (clearance kreatininu < 60 ml/min);
hypothyroidismus;
osobní nebo rodinná anamnéza dědičných poruch svalstva;
dřívější anamnéza toxického působení na svalstvo při použití jiného inhibitoru HMG-CoA reduktasy nebo fibrátu;
nadměrné pití alkoholu;
situace, při kterých může nastat zvýšení plazmatických hladin rosuvastatinu;
asijský původ;
současné užívání fibrátů.
(Viz body 4.4, 4.5 a 5.2).
(cs)