salt:hasText
| - Ropivacaine Torrex 2 mg/ml (7,5 mg/ml; 10 mg/ml)injekční roztok
Injekční roztok neobsahuje konzervační látky a je určen pro jednorázové použití. Nespotřebovaný zbytek je nutné zlikvidovat.
Přípravek je třeba před použitím vizuálně zkontrolovat: použít lze jen čiré roztoky prakticky bez částic.
Obal nelze znovu sterilizovat v autoklavu; pokud je vyžadován sterilní vnější povrch, je třeba použít přípravek v neporušeném obalu.
Polypropylenové ampulky jsou určeny především pro Luer Lock a Luer fit stříkačky.
Ropivacaine Torrex 2 mg/ml infuzní roztok
Infuzní roztok neobsahuje konzervační látky a je určen pro jednorázové použití. Nespotřebovaný zbytek je nutné zlikvidovat.
Přípravek je třeba před použitím vizuálně zkontrolovat, zejména pokud je míchán s jinými léčivými přípravky: použít lze jen čiré roztoky prakticky bez částic.
Na vaku je vstupní otvor pro infuzní set a injekční otvor pro přidání jiných léčivých přípravků do roztoku.
Ropivacaine Torrex 2 mg/ml infuzní roztok je chemicky a fyzikálně kompatibilní s následujícími léčivy:
Koncentrace ropivakainu: 1-2 mg/ml
léčivo
koncentrace
fentanyl-citrát
1,0-10,0 (g/ml
sufentanil-citrát
0,4-4,0 (g/ml
morfin-sulfát
20,0-100,0 (g/ml
klonidin-hydrochlorid
5,0-50,0 (g/ml
Rozsahy koncentrací uvedené v tabulce jsou širší než ty, které se užívají v klinické praxi. V klinických studiích nebyly hodnoceny epidurální infuze ropivakain/sufentanil citrát, ropivakain/morfin sulfát a ropivakain/ klonidin-hydrochlorid.
Výše uvedené směsi jsou chemicky a fyzikálně stálé po dobu 30 dnů při teplotě 20 °C – 30 (C. Z mikrobiologického hlediska by měly být směsi použity ihned po smísení. Pokud nejsou použity okamžitě, doba a podmínky uchovávání jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by toto uchovávání nemělo být delší než 24 hodin při 2 – 8 °C
(cs)
|