salt:hasText
| - Při zacházení s přípravkem Levact je nutno zabránit nadýchání, styku s kůží nebo sliznicemi (používejte rukavice a ochranný oděv!). Kontaminované části těla je nutno pečlivě omýt vodou a mýdlem, oči je nutno vypláchnout fyziologickým roztokem chloridu sodného. Pokud je to možné, doporučuje se pracovat ve speciálních bezpečnostních boxech (s laminárním prouděním) se savou, pro tekutiny nepropustnou podložkou na jedno použití. Těhotné ženy s cytostatiky nesmí zacházet.
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok musí být rekonstituován s vodou na injekci, naředěn 9 mg/ml (0,9%) injekčním roztokem chloridu sodného, a poté podán intravenózní infuzí. Musí být použita aseptická metoda.
1. Rekonstituce
Obsah jedné injekční lahvičky přípravku Levact s 25 mg bendamustin hydrochloridu se nejdříve rozpustí třepáním v 10 ml vody na injekci;
Obsah jedné injekční lahvičky přípravku Levact s 100 mg bendamustin hydrochloridu se nejdříve rozpustí třepáním ve 40 ml vody na injekci.
Rekonstituovaný koncentrát obsahuje 2,5 mg bendamustini hydrochloridum na 1 ml a jeví se jako čirý, bezbarvý roztok.
2. Ředění
Jakmile se roztok stane čirým (obvykle po 5 – 10 minutách), ihned nařeďte celkovou doporučenou dávku přípravku Levact 0,9% (izotonickým) roztokem NaCl do konečného objemu přibližně 500 ml.
Levact musí být naředěn 0,9% roztokem NaCl, a nikoli jiným injekčním roztokem.
3. Podání
Roztok je podáván intravenózní infuzí trvající 30 – 60 minut.
Lahvičky jsou určeny pouze pro jednorázové použití.
Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
�
(cs)
|