salt:hasText
| - Pentoxifylín je po perorálním podání rychle a takřka úplně absorbován. Pentoxifylín podléhá výraznému first pass metabolismu, takže systémová dostupnost je pouze 20-30%. Po perorálním podání neretardovaných lékových forem se dosahuje maximální hladiny v plazmě po méně než 1 hodině.
Pentoxifylín se v játrech prakticky úplně metabolizuje. Aktivní hlavní metabolit I je v plazmě v daleko vyšší koncentraci (2:1) než mateřská látka. Plazmatický poločas pentoxifylínu je 0,4-0,8 hodiny, poločas metabolitů 1-1,6 hodin.
Pentoxifylín se z největší části vylučuje močí, pouze ze 4% stolicí. Nezměněný pentoxifylín se vylučuje pouze stopově.
Farmakokinetické parametry pentoxifylinu po podání 1 tablety PENTOMERu RETARD 600 mg:
Cmax: 156,96 ± 88,21 ng/ml; Tmax: 1,82 ± 1,15 hod.; AUC: 758,8 ± 546,4 hod. x ng/ml.
(cs)
|