V předklinických studiích bylo zjištěno, že toxikologický profil meloxikamu je stejný jako u jiných NSA: gastrointestinální vřed a eroze, papilární nekróza ledvin při vysokých dávkách během chronického podání u dvou živočišných druhů.
Perorální reprodukční studie u potkanů prokázaly snížení ovulace, inhibici nidace a embryotoxické účinky (zvýšená resorpce) při dávkách 1 mg/kg a vyšších, které byly toxické pro matku. Studie toxicity ovlivňující schopnost reprodukce u potkanů a králíků neodhalily teratogenitu až do perorálně podávané dávky 4 mg/kg u potkanů a 80 mg/kg u králíků.
Použité hladiny dávek překračovaly klinickou dávku (7,5-15 mg) 10 až 5násobně při vyjádření v mg/kg (75 kg osoba). Popsány byly fetotoxické účinky na konci gestace, které jsou známy pro všechny inhibitory syntézy prostaglandinů. Nebyla prokázána žádná mutagenní aktivita in vitro ani in vivo . U potkanů a myší nebylo zjištěno žádné nebezpečí kancerogenity u dávek značně přesahujících dávky klinické.
(cs)