About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC136237_doc-4-2     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : salt:Section, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • 4.2 Dávkování a způsob podání (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 004.002
salt:hasText
  • K perorálnímu podání. Pouze pro dospělé. Denní dávka je v rozmezí od 1 do 4 tablet denně, tj. od 30 do 120 mg užívaných perorálně najednou v době snídaně. Doporučuje se, aby se tableta (tablety) polykala (polykaly) vcelku. Pokud se zapomene některá dávka, nesmí se zvyšovat dávka užívaná příští den. Podobně, jako u jiných hypoglykemických přípravků, je třeba dávku upravit podle individuální metabolické odpovědi pacienta (glukosa v krvi, HbA1C). Zahajovací dávka: Doporučená denní dávka je 30 mg denně. Pokud je dosaženo uspokojivé glykemické rovnováhy , může se tato dávka použít k udržovací léčbě. Pokud se nedosáhne adekvátní glykemické rovnováhy, může se dávka zvyšovat na 60 mg, 90 mg nebo 120 mg denně v intervalech po sobě následujících. Před každým zvýšením dávky by měl být interval alespoň jeden měsíc s výjimkou pacientů, u kterých nedošlo ke snížení glukosy v krvi po dvou týdnech léčby. V takových případech se může dávka zvýšit na konci druhého týdne léčby. Maximální doporučená denní dávka je 120 mg. Přechod z tablet gliklazidu 80 mg (tablety s okamžitým uvolňováním) na Glyclada 30 mg tablety s řízeným uvolňováním 1 tableta gliklazidu 80 mg je srovnatelná s 1 tabletou s řízeným uvolňováním přípravku Glyclazid30 mg. Proto lze přechod provést s podmínkou pečlivého sledování hladiny glukosy v krvi. Přechod z jiného perorálního antidiabetického přípravku na přípravek Glyclada 30 mg tablety s řízeným uvolňováním Přípravek Glyclada 30 mg tablety s řízeným uvolňováním může nahradit jiné perorální antidiabetické přípravky. Při přechodu na přípravek Glyclada 30 mg tablety s řízeným uvolňováním je třeba vzít v úvahu dávkování a poločas předchozího hypoglykemizujícího přípravku. Obecně není nezbytné přechodné období. Zpravidla se zahajuje dávkou 30 mg a dále se upravuje tak, aby korelovala s odpovědí glukosy v krvi pacienta, jak se popisuje výše. Při přechodu z hypoglykemizujícícho derivátu sulfonylurey s delším poločasem na přípravek Glyclada může nastat i období několika dnů bez léčby, aby se předešlo náhlé hypoglykémii z důvodu možnosti překrývání terapeutických účinků. Postup popsaný pro zahájení léčby (titrace dávky) by se též měl použít po přechodu na léčbu s přípravkem Glyclada 30 mg tablety s řízeným uvolňováním, tj. zahájit dávkou 30 mg denně s následným postupným zvyšováním dávky v závislosti na metabolické odpovědi. Kombinovaná léčba spolu s jinými antidiabetickými přípravky Přípravek Glyclada 30 mg tablety s řízeným uvolňováním lze podávat v kombinaci s biguanidy, inhibitory alfa-glukosidasy nebo insulinem. U pacientů, u kterých se nedosahuje adekvátní kontroly glykémie přípravkem Glyclada 30 mg tablety s řízeným uvolňováním, lze zahájit současnou léčbu insulinem pod pečlivým lékařským dohledem. Pacienti starší než 65 let Režim dávkování přípravku Glyclada 30 mg tablety s řízeným uvolňováním je stejný s režimem dávkování doporučeného pro pacienty mladší než 65 let. Pacienti s mírným až středním poškozením ledvin U těchto pacientů lze použít stejný režim dávkování jako u pacientů s normální funkcí ledvin při pečlivém sledování pacienta. Tyto údaje byly potvrzeny v klinických studiích. Pacienti s rizikem hypoglykemie K vyššímu riziku hypoglykemie může dojít u pacientů v následujících případech: - podvyživení nebo špatně živení, - závažné nebo špatně kompenzované endokrinní poruchy (hypopituitarismus, hypothyroidismus, adrenokortikotropní nedostatečnost), - ukončení dlouhodobé a/nebo vysoko-dávkové léčby kortikosteroidy, - závažné vaskulární onemocnění (závažná srdeční choroba věnčitých cév, závažné poškození karotidy, difusní vaskulární onemocnění). Doporučená zahajovací minimální denní dávka je 30 mg. Děti a dospívající Pro děti a dospívající do 18 let neexistují žádné údaje ani klinické studie. (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 25 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2025 OpenLink Software