Sodná sůl diklofenaku je absorbována z gastrointestinálního traktu; maximální koncentrace v plazmě se dosahuje po jedné až čtyřech hodinách. Orálně podaný diklofenak se téměř úplně absorbuje, ale podléhá metabolismu prvního průchodu játry, takže jen 50 – 60% látky dosáhne systémové cirkulace v nezměněné formě. Z tohoto důvodu je plocha pod koncentrační křivkou při intramuskulární nebo intravenózní aplikaci asi dvojnásobná oproti orálnímu podání, neboť se tato cesta vyhýbá metabolismu prvního průchodu játry. V terapeutických koncentracích je více než 99 % vázáno na plazmatické proteiny. Prostupuje do synoviální tekutiny a byl nalezen v mateřském mléku. Konečný plazmatický poločas je asi 1 – 2 hodiny. Diklofenak se metabolizuje na 4’-hydroxydiklofenak, 5-hydroxydiklofenak, 3’-hydroxydiklofenak a 4’,5-dihydroxydiklofenak. Tyto látky jsou vylučovány jako glukuronidy a sulfátové konjugáty, většina močí ale část také žlučí.
(cs)