| salt:hasText
| - Farmakoterapeutická skupina: Paramagnetické kontrastní látky
ATC kód: V08C A01
Magnetolux je paramagnetický prostředek pro vyšetřování zobrazením magnetickou rezonancí (MRI). Efekt zvýšení kontrastu je způsoben Di-N-metylglukaminovou solí gadopentetátu (GdDTPA) — gadoliniového komplexu kyseliny dietylentriaminpentaoctové.
Čas uvolnění spinové mřížky aktivovaných jader atomů se zkrátí vnesením iontu gadolinia a tím se při protonové MRI s vhodnou zobrazovací sekvencí (např. metoda odrazu váženého spinu T1) zvýší velikost signálu a tím i kontrast obrazu.
Dimegluminpadopentetát vykazuje jen nízkou závislost na intenzitě magnetického pole.
Dimeglumingadopentetát nevykazuje výraznou proteinovou vazbu ani inhibiční interakce s enzymy (např. myokardiální Na+- a K+-ATPáza). Látka se vylučuje glomerulární filtrací v ledvinách. Záporné účinky na funkci ledvin nebyly pozorovány.
Dimeglumingadopentetát zajišťuje zvýšení kontrastu a usnadňuje vizualizaci abnormálních struktur nebo lézí v různých částech těla včetně CNS. Dimeglumingadopentetát nepřekračuje intaktní krevně-mozkovou bariéru. V případech dysfunkce krevně-mozkové bariéry může podání dimeglumingadopentetátu vést ke zlepšení vizualizace patologických změn a lézí s abnormální vaskularitou (nebo lézí, o nichž se předpokládá, že způsobují abnormality v krevně-mozkové bariéře) v mozku (intrakraniální léze), páteři a souvisejících tkáních, jakož i lézí v hrudníku, pánevních dutinách a retroperitoneálních prostorech. Zlepšuje také vymezení tumorů, čímž určují rozsah jejich invazivnosti. Dimeglumingadopentetát se nekumuluje v normálním mozku ani v lézích, které nemají abnormální vaskularitu (např. cysty, vyzrálé pooperační jizvy). Zlepšení signálu nelze pozorovat u všech typů patologických procesů, např. u některých typů méne zhoubných malignit nebo neaktivních MS-plaků nelze získat vyšší kontrast. Magnetolux lze tak používat pro diferenciální diagnózu – rozlišení zdravých a patologických tkání, různých patologických struktur, a pro rozlišování mezi tumory a recidivami tumorů a jizevnatou tkání po operaci.
Při vyšších koncentracích dimeglumingadopentátu a po delší inkubační době in vitro lze pozorovat slabý vliv na morfologii erytrocytů. Tento proces, který je reverzibilní, může u lidí po intravenózní aplikaci dimeglumingadopentetátu vyvolat slabou intravazální hemolýzu, což by mohlo vysvětlit občas pozorovaná lehké zvýšení bilirubinu a železa v séru v prvních několika hodinách po injekci.
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)