About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC134557_doc-5-2     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : salt:Section, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • 5.2 Farmakokinetické vlastnosti (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 005.002
salt:hasText
  • Ambroxol U lidí je ambroxol po perorálním podání rychle a téměř kompletně absorbován.Tmax po perorálním podání je 1-3 hodiny. First pass metabolismus snižuje absolutní biologickou dostupnost perorálně podaného ambroxolu přibližně o jednu třetinu tvorbou metabolitů vylučovaných močí (např. dibromoantranilová kyselina a konjugáty s glukuronovou kyselinou). Vazba na plasmatické bílkoviny je přibližně 85 % (80 - 90 %). Terminální plasmatický poločas je 7-12 hodin. Kombinovaný plasmatický poločas ambroxolu a jeho metabolitů je přibližně 22 hodin. Vylučování se uskutečňuje z 90 % ledvinami jako metabolity tvořené játry. Méně než 10 % renální eliminace je ve formě pozměněného ambroxolu. Dialýza nebo forsírovaná diuréza neeliminuje pravděpodobně významné množství léčiva vzhledem k vysoké vázanosti na plasmatické proteiny, velkému distribučnímu objemu a pomalé redistribuci z tkání do krve. U závažných jaterních onemocnění je clearance ambroxolu snížena o 20 - 40 %. U závažných poruch ledvin je eliminační poločas metabolitů ambroxolu zvýšen. Ambroxol přechází hematoencefalickou a placentární barierou a je vylučován do mateřského mléka. Doxycyklin Po perorálním podání je doxycyklin absorbován téměř úplně (>90 % dávky) z horní části tenkého střeva. Čas pro dosažení příslušných plasmatických koncentrací je 30 minut a peak plasmatických koncentrací je dosažen během 1-2 hodin. Peak plasmatických koncentrací po jednotlivé dávce 200 mg se pohybuje v rozmezí 3 až 5,3 mg/l. Obvyklé léčebné dávkovací schéma se skládá z 200 mg první den léčby a jednotlivé denní dávky 100 mg následující dny (podané v intervalu 24 hodin). Při tomto dávkovacím schématu jsou rychle dosaženy steady-state koncentrace. 200 mg/100 mg schéma dosáhne steady-state koncentrací stejně jako jich je dosaženo po podání jednotlivé dávky 200 mg. Stejných koncentrací je dosaženo po infusi jednotlivé intravenosní dávky 200 mg. Plasmatický poločas u zdravých jedinců je přibližně 16(6 hodin a může se lehce zvýšit u pacientů s poruchou ledvin a výrazněji u pacientů s onemocněním jater. Vazba na plasmatické proteiny se pohybuje mezi 80 - 90 %. Doxycyklin se v těle rychle distribuuje, proniká relativně málo do CNS, dokonce i přes zanícené mozkové blány. Koncentrace léčiva ve žluči je vysoká a difuze do tkání je zvláště dobrá v játrech, ledvinách, plicích, slezině, kostech a pohlavních orgánech. Zřejmý objem distribuce doxycyklinu je přibližně 0,75 l/kg. Jen malá část ((10 % dávky doxycyklinu) se metabolizuje v lidském těle. Doxycyklin je vylučován hlavně jako mikrobiologicky účinné léčivo v tenkém střevu (trans-intestinální sekrecí a žlučí) a ledvinami. Přibližně 41 % (22-60 %) dávky doxycyklinu se objevuje v moči během 24 hodin. Následkem farmakokinetických vlastností poločas doxycyklinu je zvýšen jen nevýznamně u pacientů se závažnou poruchou ledvin. (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 122 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2025 OpenLink Software