�Většina nežádoucích účinků souvisí s farmakologickou aktivitou isosorbid-mononitrátu a je závislá na dávce. U přibližně 25 % pacientů se na začátku léčby objevují bolesti hlavy, které souvisí s vasodilatačním účinkem tohoto léčivého přípravku. Bolest hlavy obvykle během přibližně týdne vymizí. Byla hlášena hypotenze (se závratí a nauzeou), která však s pokračující léčbou vymizí.
Frekvence nežádoucích účinků jsou seřazeny podle následujícího schématu:
Velmi časté (≥ 1/10)
Časté (≥1/100 až <1/10)
Méně časté (≥1/1 000 až <1/100)
Vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000)
Velmi vzácné (<1/10 000), Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
Třída orgánového systému
Frekvence
Nežádoucí příhoda
Poruchy nervového systému
Velmi časté
Bolest hlavy
Časté
Závrať, ospalost
Vzácné
Synkopa
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Časté
Astenie
Cévní poruchy
Časté
Hypotenze
Méně časté
Kolaps se zhoršením příznaků; anginy pectoris (někdy spojený s bradyarytmií a synkopou);
Přechodná hypoxemie s hypoxií myokardu u pacientů s onemocněním koronárních tepen.
Srdeční poruchy
Časté
Tachykardie
Není známo
Paroxysmální bradykardie
Gastrointestinální poruchy
Časté
Nauzea
Méně časté
Zvracení, průjem
Velmi vzácné
Dyspepsie*
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Vzácné
Vyrážka, pruritus
Není známo
Exfoliativní dermatitida, návaly, alergické kožní reakce**
* Nejpravděpodobněji z důvodu uvolnění sfinkteru vyvolaného nitrátem
** Někdy závažná
Frekvence výskytu bolestí hlavy může být snížena tak, že je léčba zahájena 30 mg podávanými během prvních 2 až 4 dní a dávka je dle potřeby postupně zvyšována. Pokles krevního tlaku může vést k reflexní tachykardii, závratím a omdlévání.
(cs)