Po perorálním podání se 80-90% dávky verapamilu rychle absorbuje z tenkého střeva. Biologická dostupnost činí vzhledem k výraznému first-pass metabolismu pouze 20%. Maximální plasmatické hladiny dosahuje verapamil za 1-2 hod. po perorálním podání. V plazmě je verapamil vázán na bílkoviny z 90 %.
Verapamil je rozsáhle metabolizován za vzniku velkého množství metabolitů. Avšak pouze norverapamil má slabý farmakologický účinek, asi 20% účinku mateřské látky. Eliminační poločas verapamilu je asi 3-7 hodin, u pacientů s omezenou funkcí jater je třeba počítat se zpomalenou eliminací. Asi 70% verapamilu se vylučuje močí, většinou v podobě metabolitů, jen 3-4% v nezměněné podobě. Proto není farmakokinetika verapamilu ovlivněna insuficiencí ledvin. Stolicí se vylučuje asi 16% podané látky.
(cs)