| salt:hasText
| - Parkinsonova choroba a syndrom
Počáteční denní dávkování je 100 mg (1 tobolka) po dobu 4-7 dní. Doba trvání léčby by neměla přesáhnout 15 dní. Během této doby by měla být analyzována jak pacientova reakce, tak léčebný efekt. Poté je možné podávat udržovací dávkování 100 mg dvakrát denně (1 tobolka dvakrát denně).
Tři měsíce po zahájení léčby může být pozorováno snížení účinnosti. V takovém případě je možné zvýšení dávky na 300 mg/den. Další možností je zastavit léčbu na několik týdnů a znovu ji zahájit, což by mohlo obnovit terapeutickou účinnost přípravku, ale také zapříčinit zvýšenou toxicitu. Abychom se tomu vyvarovali, měla by být denní dávka zvyšována postupně, nejméně v týdenních intervalech.
Pacientům neúspěšně léčeným antiparkinsoniky s anticholinergním účinkem, nebo levodopou s karbidopou nebo levodopou s benserazidem by mohl Viregyt-K pomoci, neboť při kombinaci jakékoli z těchto látek s přípravkem Viregyt-K dochází k aditivnímu účinku.
Maximální denní dávka: 300 mg (3 tobolky).
Léčba a profylaxe virové infekce chřipkou typu A
Dospělí a děti starší než 12 roků: obvyklá denní dávka je 200 mg, podává se dvakrát denně 1 tobolka.
Na základě některých klinických studií při léčbě nebo profylaxi infekcí virem chřipky typu A může být dávka 100 mg jedenkrát denně rovněž účinná a je vhodná u osob netolerujících denní dávku 200 mg.
Zkušenosti s podáváním přípravku u dětí do 12 let jsou omezené.
Profylaktická terapie má být zahájena nejlépe buď před kontaktem s infikovanými osobami nebo ihned poté a měla by trvat nejméně 10 dní. Po aktivní imunizaci by užívání tobolek mělo pokračovat 2-3 týdny, dokud se nevytvoří imunita. Pokud podání vakcíny není možné nebo je kontraindikováno, je lepší užívat Viregyt-K po dobu 6 týdnů, aby byla zaručena odolnost proti epidemické chřipce.
Při léčbě infekce chřipkou typu A se má zahájit podávání tobolek nejlépe 24-48 hodin po manifestaci prvních symptomů. Léčba je nutná po dobu 4-5 dní, zlepšení se projeví za 1-2 dny.
Podávání tohoto přípravku by mělo být vyhrazeno pro skupiny osob definované v bodě 4.1 vzhledem k rychle vznikající rezistenci (již během 2-3 dnů od začátku podávání) chřipkových kmenů na tuto účinnou látku a k možnému vzniku vážných nežádoucích (CNS) účinků.
U starších pacientů ve věku nad 65 roků se doporučuje denní dávka 100 mg (1 tobolka), z důvodu pravděpodobně snížené funkce ledvin a zvýšené plazmatické koncentrace.
Pacienti se sníženou funkcí ledvin: pro tyto pacienty se po podání počáteční dávky 200 mg první den doporučuje dávkovací schéma podle clearance kreatininu:
Clearance kreatininu (ml/min)
dávky a časový interval mezi nimi
(75
100 mg dvakrát denně
35-75
100 mg jedenkrát denně
25-35
100 mg jedenkrát za dva dny
15-25
100 mg každé tři dny
(15 a osoby na dialýze
100 mg každých sedm dní
Podávání tobolek by mělo být zahájeno lékařským personálem a léčené osoby by měly být pravidelně kontrolovány.
Pediatrická populace
Parkinsonova choroba a syndrom
Bezpečnost a účinnost amantadin u dětí a dospívajících ve věku 0 až 18 let nebyla ještě stanovena. Neexistuje žádné relevantní použití přípravku Viregyt-K u pediatrické populace ve věku od 0 do 18 let pro léčbu Parkinsonovy choroby a syndromu.
Léčba a profylaxe virové chřipkové infekce typu A
Bezpečnost a účinnost amantadinu u dětí ve věku 0 až 12 let nebyla dosud stanovena. Dětem nad 12 let mohou být podávány obvyklé dávky pro dospělé.
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)