About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC131608_doc-5-2     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : salt:Section, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • Farmakokinetické vlastnosti (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 005.002
salt:hasText
  • Po perorálním podání je acebutolol rychle a téměř kompletně absorbován; pro efekt prvního průchodu játry je biologická dostupnost 40%. Maximální plazmatická koncentrace je dosaženo přibližně po 2-4 hodinách. U dětí je maximální plazmatická koncentrace mírně vyšší než u dospělých. Většina acebutololu je metabolizována v játrech na aktivní A-acetylovaný metabolit diacetolol. Maximální plazmatická koncentrace tohoto metabolitu je dosahována za 4 hodiny a plazmatická koncentrace diacetololu představuje dvojnásobek koncentrace acebutololu. Vazba na plazmatické proteiny je slabá – 9-11% pro acebutolol a 6-9% pro diacetolol. Poločas eliminace z plazmy je pro acebutolol přibližně 3-4 hodiny a 8-13 hodin pro diacetolol. Acebutolol i diacetolol jsou z cirkulace vylučovány převážně ledvinami. Distribuční a eliminační parametry zůstávají i pro rizikovou populaci přijatelné. Rizikové skupiny populace Renální insuficience Vylučovací schopnost ledvin je snížena a biologický poločas acebutololu a ještě více diacetololu se prodlužuje. Existuje velmi významná korelace mezi clearance kreatininu a renální clearance diacetololu. U renální insuficience je riziko akumulace, a to zvláště při podávání dvou dávek denně. Doporučuje se snížení dávek a pečlivé klinické sledování možného bradykardizujícího působení. Starší pacienti Fyziologické snížení renálních funkcí může vést k prodloužení biologického poločasu acebutololu a diacetololu. Těhotenství Acebutolol prochází placentou. Poměr vzájemné koncentrace acebutololu, resp. diacetololu v pupečníkové krvi a v krvi matky je přibližně 1,6 pro dávky 200 a 400 mg. Maximální koncentrace acebutololu a diacetololu jsou dosaženy za 4-5 hodin, resp. za 5-7 hodin po podání poslední dávky přípravku. Kojení Acebutolol je vylučován do mateřského mléka; maximální koncentrace v mléce se dosáhne mezi 4,5 – 6 hodinami po užití dávky. Poměr vzájemné koncentrace v mateřském mléce a v krvi matky se pohybuje od 4 do 5,5 pro dávky 200 – 400 mg. Pro diacetolol se tento poměr pohybuje mezi hodnotami 3 – 4, s maximální pozorovanou koncentrací 7 hodin po požití 200 mg a 12 hodin po dávce 400 mg. (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 19 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2025 OpenLink Software