salt:hasText
| - Při klinických zkouškách na dětské populaci, děti ve věku od 2 do 12 let, bylo hlášeno více častých nežádoucí reakcí než u pacientů léčených placebem jako je bolest hlavy (2,7%), nervozita (2,3%) a únava (1%).
Při klinických zkouškách na dospělých a dospívajícíchv rozsahu indikací zahrnujícím AR a CIU, při doporučené denní dávce 10 mg, byly hlášeny nepříznivé reakce na loratadin u 2% pacientů více než u pacientů užívajících placebo. Nejčastější nežádoucí reakce hlášené více než u pacientů užívající placebo byly spavost (1,2%), bolest hlavy (0,6%), zvýšená chuť k jídlu (0,5%) a nespavost (0,1%).
Další nežádoucí reakce hlášené velmi zřídka během postmarketového období jsou zahrnuty v následující tabulce.
Poruchy imunitního systému:
Anafylaxe
Poruchy nervového systému:
Závrať
Srdeční poruchy:
Tachykardie, palpitace
Poruchy zažívacího systému:
Nevolnost, sucho v ústech, gastritida
Hepatobiliární poruchy:
Abnormální funkce jater
Poruchy kůže a podkoží:
Vyrážka, vypadávání vlasů
Celkové poruchy a lokální reakce po podání:
Únava
(cs)
|