Loratadin musí být podáván s opatrností u pacientů se závažným poškozením jater (viz bod 4.2).
Tento přípravek obsahuje laktosu a sorbitol. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s nesnášenlivostí fruktosy, galaktosy, insuficiencí Lapp laktasy nebo malabsorpcí glukosy‑galaktosy by neměli tento léčivý přípravek užívat.
Tento přípravek obsahuje aspartam. Aspartam je zdrojem fenylalaninu, který může být škodlivý pro lidi s fenylketonurií.
Podávání loratadinu musí být přerušeno alespoň 48 hodin před kožními testy, jelikož antihistaminika mohou zabraňovat pozitivním reakcím na index kožní reaktivity, nebo je jinak snižovat.
(cs)