salt:hasText
| - Nežádoucí účinky norethisteron-acetátu jsou obvykle přechodné, většina spontánně odezní i bez případné terapie.
V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky rozdělené do skupin podle terminologie MedDRA s uvedením frekvence výskytu: velmi časté (≥1/10); časté ((1/100 až <1/10); méně časté ((1/1 000 až <1/100); vzácné ((1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit):
MedDRA třídy orgánových systémů
Frekvence
Nežádoucí účinek
Vícenásobná vyšetření
časté
změny hmotnosti, zvýšená hmotnost
Poruchy nervového systému
velmi časté
bolest hlavy
není známo
křeče
Gastrointestinální poruchy
velmi časté
nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem
Poruchy kůže a podkožní tkáně
časté
kožní reakce, akneiformní dermatitis
Endokrinní poruchy
méně časté
suprese nadledvin, Cushingův syndrom
Poruchy metabolismu a výživy
není známo
hyperglykemie
Cévní poruchy
časté
návaly horka
méně časté
tromboembolické komplikace
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
velmi časté
podrážděnost, otoky
Poruchy jater a žlučových cest
vzácné
cholestatický ikterus
není známo
reverzibilní poruchy jaterních funkcí
Poruchy reprodukčního systému a prsu
časté
amenorea, menoragie, špinění, napětí v prsou,
bolestivost prsů, zvětšení vaječníku, ovariální cysta
vzácné
galaktorea
Psychiatrické poruchy
velmi časté
poruchy spánku
časté
snížené libido, deprese
Důvody k okamžitému přerušení léčby: gravidita, karcinom prsu s výjimkou indikovaných případů, ikterus, hepatitida, výrazný vzestup krevního tlaku, intenzivní migrenózní bolesti hlavy, náhlé poruchy vnímání (vidění, slyšení), první příznaky tromboflebitidy nebo tromboembolie, plánované operace (6 týdnů předem), imobilizace (po úrazech, při těžké nemoci).
(cs)
|