| salt:hasText
| - 24.11. 2010
Dozimetrické údaje
Níže uvedená tabulka ukazuje dozimetrii počítanou podle Publikace 53 ICRP ( International Commission on
Radiological Protection, Radiation Dose to Patients from Radiopharmaceuticals, Pergamon Press, 1987).
Radiační dávka na jednotlivé orgány, které nemusí být při terapii cílovými orgány, mohou být značně
ovlivněny patologickými změnami způsobenými průběhem onemocnění. Při použití těchto informací je to
třeba brát v úvahu.
Kromě „dělohy“ obsahuje tabulka pouze orgány používané pro výpočet efektivního (celotělového)
dávkového ekvivalentu. Je to sedm standardních orgánů a dalších pět s nejvyšší absorbovanou dávkou
(označené ().
Orgán
Absorbovaná dávka
na jednotku podané aktivity (mGy/MBq)
dospělý
15 let
10 let
5 let
1 rok
povrch kostí
0,061
0,072
0,11
0,18
0,36
Prsa
0,069
0,069
0,11
0,18
0,35
Ledviny
0,12
0,14
0,21
0,3
0,51
Plíce
0,19
0,28
0,39
0,6
1,2
pohlavní orgány
vaječníky
0,066
0,088
0,14
0,23
0,42
varlata
0,059
0,07
0,11
0,19
0,36
červená dřeň
0,067
0,083
0,13
0,19
0,35
štítná žláza
0,05
0,065
0,11
0,18
0,35
(nadledviny
0,17
0,23
0,33
0,45
0,69
(močový měchýř - stěna
0,59
0,73
1,1
1,7
3,3
(játra
0,83
1,1
1,6
2,4
4,6
(slinné žlázy
0,23
0,28
0,38
0,51
0,75
(slezina
0,49
0,69
1,1
1,7
3,2
děloha
0,08
0,1
0,16
0,26
0,48
efektivní
dávkový ekvivalent
(mSv/MBq
0,2
0,26
0,4
0,61
1,1
Výše uvedené údaje jsou platné při normálních farmakokinetických hodnotách. V případě snížené funkce
ledvin způsobené onemocněním nebo předchozí terapií mohou být efektivní dávkový ekvivalent i radiační
zátěž orgánů (jmenovitě kostí, červené dřeně a plic) znatelně zvýšeny.
12. Návod pro přípravu radiofarmak
Toto radiofarmakum může být dodávané, používáno a podáváno pouze oprávněnou osobou v určeném
klinickém zařízení. Jeho dodávání, skladování, používání, manipulace a rozdělování jsou předmětem předpisů
a/nebo příslušných povolení místních kompetentních úřadů.
Podávání radiofarmak je spojeno s rizikem vnějšího ozáření jiných osob kontaminací z moči, zvratků atd.
V souladu s národními předpisy se musí dodržovat bezpečnostní opatření radiační ochrany.
Pro zacházení s radioaktivními látkami se musí dodržovat běžná bezpečnostní opatření a navíc pro zachování
sterility obsahu lahviček používat aseptickou techniku.
Měření radiochemické čistoty
Radiochemická čistota jobenguanu-(131I) se může určit vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií na koloně
silikagelu (5 (m), 0,25 m x 4 mm, vymývané isokratickou elucí směsí 8% roztoku dusičnanu amonného :
amoniaku : methanolu (1:2:27). Pík se detekuje použitím vhodného detektoru radioaktivity a UV
spektrofotometrií při 254 nm. Píky se identifikují porovnáním se standardními roztoky jodidu sodného
(1 mg/ml) a síranu jobenguanu (0,2 mg/ml).
�PAGE �
� PAGE �1�/� NUMPAGES �8�
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)