| salt:hasText
| - U pacientů s peptickými vředy by měly být provedeny testy na zjištění přítomnosti Helicobacteru pylori. Při pozitivním výsledku je třeba pokusit se o jeho eradiakci kombinační léčbou s ATB.
Při podezření na žaludeční vřed, musí být před započetím léčby omeprazolem vyloučena jeho malignita, protože léčba může maskovat symptomy a oddálit stanovení diagnózy.
Diagnóza refluxní ezofagitidy musí být ověřena endoskopicky.
Pokles kyselosti v žaludku - bez ohledu na příčiny (včetně inhibitorů protonové pumpy) – má za následek nárůst počtu bakterií v gastrointestinálním traktu. Léčba pomocí léčivých přípravků snižujících kyselost vede k mírnému zvýšení rizika infekcí gastrointestinálního traktu (např. enteritida způsobená patogeny Salmonella a Campylobacter ).
Omeprazol musí být používán s opatrností při léčbě starších pacientů a pacientů se sníženou funkcí ledvin/jater, obzvláště když je podáván ve vysokých dávkách. U pacientů s vážným jaterním onemocněním musí být během léčby omeprazolem pravidelně kontrolovány jaterní enzymy.
Před léčbou vředu vzniklého v průběhu léčby NSAID, musí být nejdříve posouzeno zda by nebylo možné přerušit podávání příslušného léku.
Jestliže je omeprazol užíván dlouhodobě, obzvláště když je léčba delší než jeden rok, by měl ošetřující lékař provádět pravidelné kontroly, a zároveň také pečlivě a opakovaně zvažovat riziko a přínos léčby.
Zvýšené opatrnosti je zapotřebí při léčbě omeprazolem, která vyžaduje kombinaci s jinými léčivými přípravky (kombinace omeprazolu a antibiotik při eradikační terapii), protože se mohou vyskytnout další nežádoucí účinky nebo se nežádoucí účinky mohou zvýšit. Při posuzování vhodnosti kombinace je třeba vzít v úvahu informace ze souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace léku který je uvažován pro současné užití.
U pacientů se sníženou funkcí jater a/nebo ledvin je možné užít kombinační terapii jen s obezřetností.
U těžce nemocných pacientů, by měly být pečlivě monitorovány zrakové a sluchové funkce, protože byly zaznamenány jednotlivé případy slepoty a hluchoty v průběhu léčby omeprazolem, který byl podáván injekčně.
Tento léčivý přípravek obsahuje 87,5 – 128,1 mg sacharózy v jedné tobolce. Je nevhodný pro pacienty s vrozenou nesnášenlivostí fruktosy, glukosogalaktosovým malabsorpčním syndromem nebo nedostatkem sacharázy-isomaltázy.
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)