| salt:hasText
| - Irbesartan/hydrochlorothiazid +pharma se užívá jednou denně, spolu s jídlem nebo bez jídla.
Dávku je možno titrovat podle jednotlivých složek (tj. irbesartanu a hydrochlorothiazidu).
Tam, kde je to z klinického hlediska vhodné, lze zvážit i přímý přechod z monoterapie na fixní kombinaci:
Irbesartan/hydrochlorothiazid +pharma 150 mg/12,5 mg lze podávat pacientům, u nichž se adekvátní úpravy krevního tlaku nedosáhlo podáváním samotného hydrochlorothiazidu nebo irbesartanu v dávce 150 mg;
Irbesartan/hydrochlorothiazid +pharma 300 mg/12,5 mg lze podávat pacientům, u nichž se adekvátní úpravy krevního tlaku nedosáhlo podáváním 300 mg irbesartanu nebo přípravku Irbesartan/hydrochlorothiazid +pharma 150 mg/12,5 mg.
Irbesartan/hydrochlorothiazid +pharma 300 mg/25 mg lze podávat pacientům, u nichž se adekvátní úpravy krevního tlaku nedosáhlo podáváním přípravku Irbesartan/hydrochlorothiazid +pharma 300 mg/12,5 mg.
Vyšší dávky než 300 mg irbesartanu/25 mg hydrochlorothiazidu jednou denně se nedoporučují. Je-li to nutné, lze Irbesartan/hydrochlorothiazid +pharma podávat v kombinaci s dalším antihypertenzním léčivým přípravkem (viz bod 4.5).
Porucha ledvin: vzhledem k obsahu hydrochlorothiazidu se Irbesartan/hydrochlorothiazid +pharma nedoporučuje u pacientů s těžkou renální dysfunkcí (clearance kreatininu < 30 ml/min). U těchto pacientů se dává přednost kličkovým diuretikům před thiazidy. U pacientů s poruchou ledvin, u nichž je clearance kreatininu ≥ 30 ml/min, není úprava dávkování nutná (viz body 4.3 a 4.4).
Porucha funkce jater: Irbesartan/hydrochlorothiazid +pharma není vhodný pro podávání pacientům s těžkou poruchou jater. Použití thiazidů u pacientů se zhoršenou funkcí jater vyžaduje zvláštní opatrnost. U pacientů s mírnou až středně těžkou poruchou jater není úprava dávkování přípravku Irbesartan/hydrochlorothiazid +pharma nutná (viz bod 4.3).
Starší pacienti: u starších pacientů není nutná úprava dávkování přípravku Irbesartan/hydrochlorothiazid +pharma.
Pediatrická populace: Irbesartan/hydrochlorothiazid +pharma není doporučen pro podávání dětem a mladistvým vzhledem k chybějícím údajům o bezpečnosti a účinnosti.
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)