Haloperidol neprokázal signifikantní zvýšení fetálních anomálií ve velkých populačních studiích. V ojedinělých případech se popisují fetální defekty po expozici plodu účinkům haloperidolu většinou v kombinaci s jinými léky. Haloperidol se v průběhu těhotenství smí podat pouze po pečlivém zvážení očekávaného prospěchu a možného rizika pro plod.
Haloperidol se vylučuje mateřským mlékem. Pokud se podání haloperidolu považuje za nezbytné, je třeba zvážit očekávaný prospěch a míru možného rizika. U kojenců matek léčených haloperidolem byly popsány extrapyramidové příznaky.
(cs)