salt:hasText
| - Farmakokinetické vlastnosti glukosamin sulfátu byly studovány u potkanů a psů za použití jednotně značeným 14C glukosaminem.
Po intravenózním podání značený glukosamin mizí rychle z krve a je zabudován do různých tkání, zvláště jater, ledvin a kloubní chrupavky. V chrupavce radioaktivita ze značeného glukosaminu přetrvává protrahovanou dobu, s bilogickým poločasem okolo 70 hodin.
Okolo 50% podané radioaktivity je vyloučeno v podobě CO2 během 6 dnů po podání, 30-40% je nalezeno v moči, kdežto pouze 2% jsou vyloučena stolicí.
Po perorálním podání radioisotopem značený glukosamin je rychle a téměř úplně absorbován. Následné farmakokinetické a metabolické pochody jsou shodné s pochody po intravenózním podání.
Farmakokinetická studie u člověka po jednorázovém podání značeného glukosaminu intavenózně, intramuskulárně a perorálně potvrdila analogii farmakokinetického modelu glukosaminu s tím, který byl nalezen u zvířat.
Absolutní biologická dostupnost u člověka po jednorázovém podání radioisotopem glukosaminu byla 25%, vzhledem k first-pass efektu, kdy je více než 70% glukosaminu metabolizováno.
Gastrointestinální absorpce je blízká 90%, avšak pouhých 11% podané značené dávky je vyloučeno stolicí.
Studie u člověka byly prováděny rovněž s neznačeným glukosaminem, po podání i.v. a perorálním, glukosamin byl testován iontovou chromatografií v krvi a v moči. Tato zkouška má kvantifikační limity nedostatečné pro farmakokinetické studie. Nicméně výsledky byly konzistentní s těmi, které byly získány s glukosaminem značeným radioisotopem .
(cs)
|