Žádné studie lékových interakcí nebyly prováděny, avšak fyzikálně chemické a farmakokinetické vlastnosti glukosamin sulfátu naznačují nízký potenciál k interakcím. Látka nekompetuje v absorpčním mechanismu s ostatními látkami, po absorpci se neváže na proteiny plasmy. Není tudíž pravděpodobné, že by její metabolický osud jako endogenní substance inkorporované do proteoglykanů nebo degradované nezávisle na cytochromovém enzymovém systému dával vznik interakcím.
Nicméně byl hlášen zvýšený účinek kumarinových antikoagulancií při současné léčbě s glukosamin sulfátem. Mělo by být proto u těchto pacientů zváženo důkladnější sledování koagulačních parametrů při zahájení nebo ukončení léčby glukosaminem.
Perorální podávání glukosamin sulfátu může zvýšit gastrointestinální vstřebávání tetracyklinů.
Steroidní nebo nesteroidní analgetika nebo protizánětlivé látky mohou být podávány současně s glukosamin sulfátem.
(cs)