| salt:hasText
| - Perorální podání.
K použití pouze u dospělých.
Denní dávka se může pohybovat od 1 do 4 tablet denně, tj. od 30 do 120 mg užívaných perorálně, najednou, během snídaně.
Doporučuje se spolknout tabletu celou bez žvýkání či drcení.
V případě vynechání dávky se nesmí dávka užitá příští den zvyšovat.
Stejně jako u ostatních hypoglykemik by měla být dávka individuálně upravena podle metabolické odpovědi pacienta (glykémie, HbAlc).
Úvodní dávka
Doporučená úvodní dávka je 30 mg denně.
Pokud je glykémie efektivně kontrolována, může být tato dávka použita pro udržovací léčbu.
Pokud glykémie není adekvátně kontrolována, je možné dávku postupně zvyšovat na 60, 90 nebo 120 mg denně. Interval mezi každým zvýšením dávky by měl být nejméně 1 měsíc s výjimkou pacientů, u nichž nedošlo po dvou týdnech léčby ke snížení glykémie. V takových případech může být dávka zvýšena na konci druhého týdne léčby.
Maximální doporučená denní dávka je 120 mg.
Přechod z gliklazidu 80 mg na Zeglydia 30 mg, tablety s řízeným uvolňováním
Jedna tableta gliklazidu 80 mg odpovídá 1 tabletě přípravku ZEGLYDIA 30 mg. Převod by měl být proveden za pečlivého sledování krve.
Přechod z jiného perorálního antidiabetika na Zeglydia 30 mg, tablety s řízeným uvolňováním:
Zeglydia 30 mg, tablety s řízeným uvolňováním, je možné použít k nahrazení jiného perorálního antidiabetika.
Při přechodu na přípravek Zeglydia 30 mg je třeba přihlédnout k dávkování a poločasu původního antidiabetika.
Přechodné období obecně není nutné. Měla by být použita úvodní dávka 30 mg, která se upraví podle kontroly glykémie daného pacienta, jak bylo popsáno výše.
Při přechodu z hypoglykemika sulfonylurey s prodlouženým poločasem může být nutné několikadenní období bez léčby, aby se zabránilo aditivnímu účinku dvou přípravků, který by mohl způsobit hypoglykémii. Při přechodu na léčbu přípravkem Zeglydia 30 mg by měl být použit postup popsaný při zahájení léčby, tj. úvodní dávka 30 mg/den následovaná postupným zvyšováním dávky v závislosti na metabolické odpovědi.
Kombinovaná léčba s jinými antidiabetiky
Přípravek Zeglydia 30 mg může být podáván v kombinaci s biguanidy, inhibitory alfa-glukosidázy či inzulínem.
U pacientů nedostatečně kompenzovaných samotným přípravkem Zeglydia 30 mg může být za pečlivého lékařského dohledu zahájena souběžná léčba inzulínem.
Starší pacienti (nad 65 let)
Přípravek Zeglydia by měl být předepisován ve stejné dávce, jako je doporučováno u pacientů mladších 65 let.
Pacienti s mírnou až středně závažnou poruchou funkce ledvin
Je možné použít stejné dávkování jako u pacientů s normální funkcí ledvin za pečlivého sledování pacienta. Tyto údaje byly potvrzeny v klinických studiích.
Pacienti s rizikem hypoglykémie
U následujících pacientů je zvýšené riziko hypoglykémie:
nedostatečná výživa či podvýživa,
závažné nebo špatně kompenzované endokrinní poruchy (hypopituitarismus, hypothyroidismus, adrenokortikotropní insuficience),
stav po vysazení dlouhodobé a/nebo vysokodávkové léčby kortikosteroidy,
závažné vaskulární onemocnění (závažné onemocnění koronárních artérií, závažné poškození karotid, difúzní vaskulární onemocnění).
Doporučuje se použití minimální denní úvodní dávky 30 mg.
Děti a dospívající
U dětí a dospívajících mladších 18 let nejsou k dispozici žádné údaje a klinické studie.
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)