| salt:hasText
| - Dávkování přípravku je individuální na základě tělesné hmotnosti pacienta a povaze a závažnosti onemocnění.
Pokud není určeno jinak, obvyklé dávkové schéma je následující:
Dospělí: 50 mg/kg tělesné hmotnosti a den, maximálně 4 g/den, rozděleně ve 3–4 dílčích dávkách (obvykle 2 tablety 3–4x denně).
Děti od 1 roku: 50 mg/kg tělesné hmotnosti (1 tableta/10 kg do 20 kg tělesné hmotnosti, dále dávkování jako u dospělých pacientů).
Doba léčby
Akutní onemocnění: Pro virová onemocnění s krátkodobým průběhem platí doporučení pokračovat ještě minimálně 1–2 dny po odeznění příznaků nebo déle podle úvahy lékaře. Obvyklá doba léčby je 5–10 dní.
U virových infekcí vyžadujících dlouhodobější léčbu se v léčbě pokračuje ještě 1–2 týdny po vymizení příznaků onemocnění nebo déle na základě úvahy ošetřujícího lékaře.
Rekurentní onemocnění: Pro úvodní fázi léčby platí stejná doporučení jako pro léčbu akutních onemocnění. V udržovací léčbě lze dávku zredukovat na 500–1 000 mg (1–2 tablety) denně. Projeví-li se první známky relapsu, je nutno se vrátit k dávkování užívanému u akutních stavů a pokračovat v něm minimálně 1–2 dny po ústupu klinických příznaků. Výše uvedený postup je možno na základě posouzení klinického stavu ošetřujícím lékařem a jeho doporučení podle potřeby opakovat.
Zevní genitální kondylomy, mukokutánní, vulvovaginální (subklinické) nebo sliznici děložního hrdla postihující infekce vyvolané human papilloma virem
Isoprinosine se podává v dávce 3 g (3x denně 2 tablety) po dobu 14–28 dnů buď v monoterapii, nebo v kombinaci s konvenční místní léčbou nebo chirurgickým zákrokem podle následujícího schématu:
kontinuální léčba po dobu 14–28 dnů u pacientů s nízkým rizikem relapsu nebo rekurence, s očekávaným dosažením maximální rychlosti clearance do 2 měsíců po ukončení léčby
5 dní v týdnu ve 2 po sobě následujících týdnech v měsíci po dobu 3 měsíců u pacientů s vysokým rizikem recidivy nebo relapsu*, aby bylo dosažena maximální rychlost clearance.
* Faktory „vysokého rizika“ rekurencí nebo cervikální dysplasie u pacientů s genitálními HPV infekcemi zahrnují:
genitální HPV infekce v anamnéze >2 roky nebo >3 selhání předchozí léčby
snížení imunity jako následek
rekurentních nebo chronických infekcích nebo jiných sexuálních přenosných chorob v anamnéze
chemoterapie nádorového onemocnění
nadměrné požívání alkoholu
nedostatečně kontrolovaný diabetes
atopie
dlouhodobá hormonální antikoncepce (2 roky a více)
hodnoty kyseliny listové v erytrocytech ≤ 660 nmol/l
v anamnéze žádné bradavice na kůži v dětství
časté střídání sexuálních partnerů nebo změna dlouhodobého partnera
častý vaginální sex
věk – riziko stoupá s věkem
kouření
Subakutní sklerotizující panencefalitida: 100 mg/kg tělesné hmotnosti a den do maximální dávky 3–4 g/den, kontinuálně, s pravidelným sledováním klinického stavu pacienta a zhodnocením potřeby pokračovat v léčbě.
Způsob podání
Při potížích s polykáním celých tablet je možno tablety rozdrtit a rozpustit v malém množství ochucené tekutiny těsně před užitím.
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)