salt:hasText
| - Farmakoterapeutická skupina: antimykotikum, ATC kód: J02AC01.
Flukonazol, který patří do nové skupiny triazolových antifungálních přípravků, je silným, specifickým inhibitorem sterolové syntézy v houbách.
Perorálně i intravenózně podaný flukonazol byl účinný v řadě fungálních infekcí na zvířecích modelech. Účinnost byla prokázána u oportunních mykóz způsobených druhy Candida spp ., včetně systémové kandidózy imunokompromitovaných zvířat; dále u Cryptococcus neoformans , včetně intrakraniálních infekcí, u Microsporum spp . a u Trichophyton spp .
Flukonazol byl účinný i u zvířecích modelů endemických mykóz, jako jsou infekce způsobené Blastomyces dermatitides, Coccidioides immitis , včetně intrakraniálních infekcí, Histoplasma capsulatum u normálních i imunosuprimovaných zvířat.
Byly hlášeny případy superinfekce způsobené druhy Candidas jinými než Candida albicans , které nejsou většinou přirozeně citlivé k flukonazolu (např. Candida crusei ). Takové případy mohou vyžadovat alternativní antimykotickou léčbu.
Flukonazol vykazuje vysokou specifičnost vůči enzymům fungálních cytochromů P-450. V dávce 50 mg denně podávaný po 28 dní neovlivňoval plazmatické koncentrace testosteronu u mužů ani koncentrace steroidních hormonů u žen ve fertilním věku. Flukonazol 200-400 mg denně neměl klinicky významný účinek na hladiny endogenních steroidů a hormonální odpověď po stimulaci ACTH u zdravých dobrovolníků. Interakční studie s antipyrinem ukázaly, že jedna ani více 50 mg dávek flukonazolu neovlivňuje metabolismus této látky.
(cs)
|