salt:hasText
| - V in vitro sledování se ukázalo, že lék je metabolizován cytochromem P450(CYP)3A4 a aldoketoreduktázami (viz bod 5.2) a neinhibuje žádné významné CYP izoenzymy. V klinické farmakokinetické studii neměla specifická inhibice CYP3A4 ketokonazolem významný vliv na farmakokinetiku exemestanu.
V interakční studii s rifampicinem, silným induktorem CYP450, podávaným v dávce 600 mg denně, byla po podání jednorázové dávky exemestanu 25 mg AUC exemestanu snížena o 54% a Cmax o 41%. Vzhledem k tomu, že klinický význam této intrakce nebyl vyhodnocen, může současné podávání látek, jako je rifampicin, antikonvulziva (např. fenytoin, karbamazepin) a rostlinné přípravky obsahující Hypericum perforatum (třezalka tečkovaná), u nichž je známo, že indukují CYP3A4, snižovat účinnost přípravku Exestea.
Exestea se musí podávat opatrně s léky, které jsou metabolizovány cestou CYP3A4 a mají úzké terapeutické okno. Neexistuje žádná klinická zkušenost se současným podáváním přípravku Exestea s jinými protinádorovými léky.
Exestea se nesmí podávat společně s léky obsahujícími estrogen, protože mohou negovat její farmakologický účinek.
(cs)
|