Exestea se nesmí podávat ženám v endokrinním premenopauzálním stavu. Proto by měl být postmenopauzální stav, kdykoli je to klinicky opodstatněné, potvrzen stanovením hladin LH, FSH a estradiolu.
Exestea se musí podávat opatrně pacientkám s nedostatečností ledvin nebo jater.
Exestea značně snižuje hladinu estrogenu. Po jeho podávání bylo pozorováno snížení denzity kostní hmoty a zvýšení výskytu fraktur (viz bod 5.1). Ženy s osteoporózou nebo s rizikem vzniku osteoporózy by měly při zahájení a během adjuvantní léčby přípravkem Exestea podstoupit denzitometrické vyšetření kostní tkáně. Ačkoliv nejsou dostupné dostatečné údaje o vlivu léčby na úbytek kostní tkáně způsobený podáváním přípravku Exestea, měla by být u rizikových pacientek zahájena příslušná léčba osteoporózy. Pacientky léčené přípravkem Exestea je třeba pečlivě sledovat.
(cs)