Při opakovaných studiích trvajících déle než 6 měsíců na myších a psech, byla hlavním nálezem závislost vratné suprese hematopoetického systému na rozvrhu a dávkování léčby. Gemcitabin vykazoval v testech prováděných in vivo (mutagenní testy) a in vitro (testy kostní dřeně) mutagenní potenciál.
V testech plodnosti gemcitabine způsoboval vratnou hypospermatogenezi u samců myší. Nebyl zaznamenán žádný vliv na plodnost samic.
Vyhodnocení experimentálních studií provedených na zvířatech ukazuje reprodukční toxicitu např. vady při narození a další defekty při vývoji embrya nebo plodu v průběhu těhotenství nebo v perinatálního a postnatálního vývoje.
(cs)