Somatostatin Eumedica 0,25 mg: Před použitím musí být prášek pro přípravu injekčního roztoku (0,25 mg) rekonstituován pomocí přiloženého rozpouštědla, tj. přidáním 1 ml roztoku chloridu sodného (0,9%) pro parenterální použití do lahvičky s práškem a zamícháním. Po rozpuštění by měl být roztok čirý a bezbarvý.
Somatostatin Eumedica 3 mg a 6 mg: Před použitím musí být prášek pro přípravu infuzního roztoku (3 mg a 6 mg) rekonstituován pomocí přiloženého rozpouštědla (jak je popsáno výše) a poté je aplikován do infuzního roztoku před jeho podáním.
Po rozpuštění je možné roztok aplikovat do infuzní lahve či perfuzní soustavy. Je nutné zajistit kontinuální infuzi (perfuzi) po dobu 24 hodin.
Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
(cs)