| salt:hasText
| - Varování
Tento roztok se nesmí podávat jako intramuskulární injekce.
Udržovat nízkou infúzní rychlost. Infúze musí být přerušena je-li vývoj abnormální.
Riziko komplikací se vztahuje k objemu a množství podaných elektrolytů.
Riziko přetížení kardiovaskulárního systému s plicním edémem, zvláště upredisponovaných jednotlivců.
Infúze Hartmannova roztoku může způsobit metabolickou alkalózu, z důvodů přítomnosti laktátových iontů.
Při podání Hartmannova roztoku pacientům s těžkou jaterní poruchou , se jeho alkalizující vlastnost nemusí projevit vzhledem k možné poruše laktátového metabolizmu.
Zkontrolovat před použitím barvu a čirost roztoku, stejně tak jestli kontejner není poškozený.
Zlikvidovat poškozené, nebo částečně použité kontejnery.
Vzhledem k přítomnosti kalcia a vzhledem k riziku srážení nesmí být po dobu krevní transfúze Hartmannův roztok podáván stejnou infúzní soupravou (viz farmakologické vlastnosti).
Během používání tohoto přípravku mají být monitorovány klinické a laboratorní parametry, zvláště v těchto případech
kongestivní srdeční selhání,
těžká porucha ledvin,
edém s retencí sodíku,
Vzhledem k tomu, že roztok obsahuje draslík, nedoporučuje se kombinace s hyperkalemickými diuretiky, musí být specielně monitorován plazmatický obsah kalia u pacientů s rizikem hyperkalemie např. při těžkém poškození renální funkce.
Nedoporučuje se tento přípravek používat v kombinaci s inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu, s antagonisty angiotezinu II receptoru, nebo s takrolimem
( viz Interakce).
Upozornění pro používání vaků:
spotřebovat ihned po otevření
používat pouze bez vzduchových bublin
nepřipojovat v sérii, protože zbytek z prvního kontejneru může být přenesen do roztoku , který jde z druhého kontejneru, riziko vzduchové embolie
Fyzikálně-chemické inkompatibility
Lékař musí vyloučit potenciální inkompatibility všech léčiv přidávaných k Hartmannovu roztoku, které se mohou projevit změnou barvy roztoku a/nebo tvorbou sraženiny nerozpustného komplexu nebo krystalů .
Je známa fyzikálně-chemická inkompatibilita s určitými antibiotiky podávanými intravenózně: chlortetracyklin, amfotericin B, oxytetracyklin.
Před přidáním kteréhokoliv léčiva, sledujte zda funkční rozmezí pH hodnot je stejné jako u Hartmannova roztoku.
Je nutné rovněž zkontrolovat příbalovou informaci přípravku, který má být přidán k tomuto přípravku.
Přidá-li se jiné léčivo k Hartmannovu roztoku, musí být vzniklý roztok podán okamžitě po smíchání.
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)