Preklinické studie neprokázaly teratogenitu a emybryotoxicitu. Aplikace myším nebo králíkům v dávkách do 2400 mg/kg podkožně neměla teratogenní efekt. Stejně tak aplikace cefazolinu v dávkách 2000 mg/kg neměla vliv na fertilitu a gestaci. Nebyly též pozorovány anomálie v peri a postnatálním období a v období laktace u potkanů, kterým byl aplikován cefazolin v dávkách 1200 mg/kg. Toxikologické studie zaměřené na sledování projevů nefrotoxicity prokázaly bezpečnost cefazolinu v běžných terapeutických dávkách, známky poškození ledvin se projevovaly až po dlouhodobé aplikaci dávek více než 400 mg/kg.
(cs)